AREXVY Powder and Suspension for Suspension for Injection 120mcg/0.5mLSingapur · 120mcg/0.5mL · injection, powder, lyophilized, for liposomal suspension · Glaxosmithkline Pte LTD

mRESVIA Dispersion for Injection in Pre-Filled Syringe 50mcg/0.5mlSingapur · 0.050mg/0.5ml dose · injection, solution · Moderna Biotech Singapore Pte. LTD.

ArexvyCanadá · 120 MCG / 0.5 ML · Powder For Suspension · Glaxosmithkline INC

MresviaCanadá · 50 MCG / 0.5 ML · Dispersion · Moderna Biopharma Canada Corporation

ArexvyUnión Europea · GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

mResviaUnión Europea · Moderna Biotech Spain, S.L.

Arexvy, cjepivo protiv respiratornog sincicijskog virusa (RSV) (rekombinantno, adjuvantirano)Croacia

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Licencia: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Añadido el 11 oct 2026

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De un vistazo

Principio activo: Respiratory syncytial virus vaccines
Concentración: 120UG
Forma farmacéutica: Injection
Vía de administración: Intramuscular
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: Comercializado
Estado en el registro: Licensed / Rx
Fecha de autorización: 31 may 2023
Número de registro: BLA 125769
Titular de la autorización de comercialización: Pfizer Inc.
Procedimiento: 351(a)
Condiciones de dispensación: Rx