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Medicamentos
Serbia
Rituximab

ALIMS 2024

Rituximab

Blitzima®

100mg/10mL koncentrat za rastvor za infuzijuSerbiaAutorizadoAutorizado el 29 abr 2024

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BlitzimaUnión Europea · Celltrion Healthcare Hungary Kft.Misma marca
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Blitzima 500 mg concentraat voor oplossing voor infusiePaíses Bajos · Concentraat voor oplossing voor injectie of infusie · Celltrion Healthcare Hungary Kft.Misma marca
BLITZIMA 100 mgRumanía · 100mg · conc. pt. sol. perf. · Celltrion Healthcare Hungary KFT.Misma marca
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Truxima

Canadá · 100 MG / 10 ML · Solution · Celltrion INC.

Misma concentración y forma

🇺🇸RituxanEstados Unidos · 100MG/10ML, 500MG/50ML · solution · GenentechMisma concentración y forma

🇨🇦RituxanCanadá · 10 MG / ML · Solution · Hoffmann-LA Roche LimitedMisma forma

🇨🇦Rituxan SCCanadá · 1400 MG / 11.7 ML · Solution · Hoffmann-LA Roche LimitedMisma forma

🇧🇷Bio-Manguinhos RituximabeBrasil · Fundação Oswaldo CruzMismo principio activo

🇧🇷MabtheraBrasil · Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.Mismo principio activo

🇧🇷RiximyoBrasil · Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica LtdaMismo principio activo

🇪🇸Ituxredi 100 MG Concentrado Para Solucion Para PerfusionEspaña · 100 mg · concentrado para solución para perfusión · Reddy Holding GmbhMismo principio activo

🇪🇸Ituxredi 500 MG Concentrado Para Solucion Para PerfusionEspaña · 500 mg · concentrado para solución para perfusión · Reddy Holding GmbhMismo principio activo

🇪🇸Mabthera 100 MG Concentrado Para Solucion Para PerfusionEspaña · 10 mg · solución inyectable · Roche Registration GmbhMismo principio activo

🇪🇺ItuxrediUnión Europea · Reddy Holding GmbHMismo principio activo

🇪🇺MabTheraUnión Europea · Roche Registration GmbHMismo principio activo

🇭🇷MabTheraCroaciaMismo principio activo

🇭🇷RixathonCroaciaMismo principio activo

🇮🇹ItuxrediItalia · Concentrato per soluzione per infusione · Reddy Holding GMBHMismo principio activo

🇮🇹MabtheraItalia · Soluzione iniettabile · Roche Registration GMBHMismo principio activo

🇮🇹RixathonItalia · Concentrato per soluzione per infusione · Sandoz GMBHMismo principio activo

🇳🇱Ituxredi 100 mg concentraat voor oplossing voor infusiePaíses Bajos · Concentraat voor oplossing voor infusie · Reddy Holding GmbHMismo principio activo

🇳🇿Baxter (Mabthera)Nueva Zelanda · Inj 1 mg for ECPMismo principio activo

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🇸🇦Mabthera 10MG-1ML Conc. for I.V InfusionArabia Saudí · Roche Diagnostics GmbH · 2 fichasMismo principio activo

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🇸🇬Rixathon Concentrate for Solution for Infusion 100MG/10MLSingapur · 100mg/10ml · infusion, solution concentrate · Sandoz Singapore Pte. LTD.Mismo principio activo

🇸🇬Mabthera Concentrate for Solution for Infusion 100mg/10mlSingapur · 10mg/ml · infusion, solution concentrate · Roche Singapore Pte. LTD.Mismo principio activo

🇸🇬MABTHERA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 500 mg/50mlSingapur · 10 mg/ml · injection · Roche Singapore Pte. LTD.Mismo principio activo

🇺🇸RuxienceEstados Unidos · 100MG/10ML, 500MG/50ML · injectable · Pfizer INCMismo principio activo

🇺🇸RiabniEstados Unidos · 100MG/10ML · injectable · Amgen INCMismo principio activo

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Licencia: Serbian Open Data Licence (sodl) sodl · Añadido el 9 oct 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Rituximab
Concentración: 100mg/10mL
Forma farmacéutica: koncentrat za rastvor za infuziju
Vía de administración: parenteralno
Registro: Serbia (ALIMS)
Estado: Autorizado
Estado en el registro: REGISTRACIJA
Fecha de autorización: 29 abr 2024
Número de registro: 495940
Titular de la autorización de comercialización: Oktal Pharma DOO Beograd
Fabricante: KYMOS S.L. - Španija
Código ATC: L01FA01
Grupo: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
Procedimiento: Humani lekovi
Condiciones de dispensación: SZ

ALIMS

Blitzima®Rituximab · 500mg/50mL · koncentrat za rastvor za infuziju🇷🇸Serbia

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