Dónde está registrado
Cada registro con su número de medicamentos y algunos de ellos.
Brasil
Anvisa · 1 medicamento
Canadá
Health Canada · 1 medicamento
España
AEMPS · 1 medicamento
Unión Europea
EMA · 1 medicamento
Croacia
HALMED · 1 medicamento
Italia
AIFA · 1 medicamento
Países Bajos
CBG-MEB · 1 medicamento
Todos los medicamentos con Relatlimab
Todos los registros, página a página. Las dosis y los envases están en la página de cada medicamento.
9 resultados
| Medicamento | Registro | Dosis | Forma | Estado | Titular |
|---|---|---|---|---|---|
| OpdualagCombinación | Unión Europea | Autorizado | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | ||
| OpdualagCombinación | Italia | Concentrato per soluzione per infusione | Autorizado | Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig | |
| OpdualagCombinación | Estados Unidos | 240MG; 80MG | solution | Comercializado | Bristol Myers Squibb |
| Opdualag 240 MG/80 MG Concentrado Para Solucion Para PerfusionCombinación | España | 85,20 mg + 255,60 mg | concentrado para solución para perfusión | Autorizado | Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig |
| Opdualag 80 mg/240 mg, concentraat voor oplossing voor infusieCombinación | Países Bajos | Concentraat voor oplossing voor infusie | Autorizado | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | |
| OpdualagCombinación | Canadá | 240 MG / 20 ML + 80 MG / 20 ML | Solution | Comercializado | Bristol-Myers Squibb Canada |
| OpdualagCombinación | Brasil | Autorizado | Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda | ||
| Opdualag Concentrate for Solution for Infusion 240MG/80MGCombinación | Singapur | 240mg per vial + 80mg per vial | infusion, solution concentrate | Autorizado | Bristol-Myers Squibb (Singapore) Pte. LTD. |
| OpdualagCombinación | Croacia | Autorizado |
Marcas
La misma marca en varios registros.
Laboratorios
Los laboratorios titulares de sus medicamentos, primero los mayores.
A menudo combinado con
Principios activos con los que comparte medicamento.
Nombres en los registros
Cómo lo escriben los registros, en su propio idioma.
- Relatlimabe
Fuentes
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos de AEMPS, AIFA, Anvisa, CBG-MEB, EMA, FDA, HALMED, Health Canada y HSA. La página de cada medicamento indica su propia fuente, licencia y atribución.
Notificar un error o solicitar la retiradaLas correcciones de un registro o un laboratorio son bienvenidas.
Para consulta y aprendizaje, no es una recomendación de tratamiento. Consulta siempre la información oficial del producto.
De un vistazo
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