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Cada registro con su número de medicamentos y algunos de ellos.
Menciona dos o más medicamentos y Osler comprueba sus interacciones. Una interacción grave aparece al principio de la respuesta.
AEMPS · 9 medicamentos
ALIMS · 8 medicamentos
EMA · 7 medicamentos
CBG-MEB · 7 medicamentos
SFDA · 7 medicamentos · Lista histórica
FDA · 7 medicamentos
MS · 5 medicamentos · Lista histórica
HSA · 5 medicamentos
AIFA · 4 medicamentos
PHARMAC · 1 medicamento
TFDA · 1 medicamento · Lista histórica
Todos los registros, página a página. Las dosis y los envases están en la página de cada medicamento.
84 resultados
| Medicamento | Registro | Dosis | Forma | Estado | Titular |
|---|---|---|---|---|---|
| Inflectra | Estados Unidos | 100MG | injectable | Comercializado | Celltrion INC |
| Bio Manguinhos Infliximabe | Brasil | Autorizado | Fundação Oswaldo Cruz | ||
| Ixifi | Estados Unidos | 100MG/VIAL | injectable | Comercializado | Pfizer INC |
| Remicade | Estados Unidos | 100MG | vial | Comercializado | Centocor INC |
| Renflexis | Estados Unidos | 100MG | injectable | Comercializado | Samsung Bioepis Co LTD |
| Avsola | Estados Unidos | 100MG/VIAL | injectable | Comercializado | Amgen INC |
| Zymfentra | Estados Unidos | 120MG/ML | injectable | Comercializado | Celltrion |
| Zymfentra | Estados Unidos | 120MG/ML | Injection | Comercializado | CELLTRION, Inc. |
| Inflectra | Unión Europea | Autorizado | Pfizer Europe MA EEIG | ||
| Flixabi | Unión Europea | Autorizado | Samsung Bioepis NL B.V. | ||
| Flixabi | Italia | Polvere per concentrato per soluzione per infusione | Autorizado | Samsung Bioepis NL B.V. | |
| Remsima | Unión Europea | Autorizado | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | ||
| Remsima 120 MG Solucion Inyectable en Pluma Precargada | España | 120 mg/ml | solución inyectable en pluma precargada | Comercializado | Celltrion Healthcare Hungary Kft. |
| Ixifi | Canadá | 100 MG / VIAL | Powder For Solution | Comercializado | Pfizer Canada Ulc |
| Flixabi 100MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Para Perfusion | España | 100.00 mg | polvo para concentrado para solución para perfusión | Comercializado | Samsung Bioepis Nl B.V. |
| Flixabi 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Países Bajos | Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Autorizado | Samsung Bioepis NL B.V. | |
| Remsima 40 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie | Países Bajos | Concentraat voor oplossing voor infusie | Autorizado | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | |
| Remsima 40 MG/ML Concentrado Para Solucion Para Perfusion | España | 40 mg/ml | concentrado para solución para perfusión | Comercializado | Celltrion Healthcare Hungary Kft. |
| Remsima 100 MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Para Perfusion | España | 100 mg | polvo para concentrado para solución para perfusión | Comercializado | Celltrion Healthcare Hungary Kft. |
| Remsima 100 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Países Bajos | Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Autorizado | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | |
| Remicade 100 mg, poeder voor oplossing voor infusie | Países Bajos | Poeder voor oplossing voor infusie | Autorizado | Janssen-Cilag International NV | |
| Remsima | Italia | Concentrato per soluzione per infusione | Autorizado | Celltrion Healthcare Hungary KFT | |
| Remicade | Unión Europea | Autorizado | Janssen Cilag International NV | ||
| Remicade 100 MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Para Perfusion | España | 100 mg | polvo para concentrado para solución para perfusión | Comercializado | Janssen-Cilag International N.V |
| Zessly | Unión Europea | Autorizado | Sandoz GmbH |
La misma marca en varios registros.
Los laboratorios titulares de sus medicamentos, primero los mayores.
Cómo lo escriben los registros, en su propio idioma.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos de AEMPS, AIFA, ALIMS, Anvisa, CBG-MEB, EMA, FDA, HALMED, Health Canada, HSA, MS, PHARMAC, SFDA y TFDA. La página de cada medicamento indica su propia fuente, licencia y atribución.
Notificar un error o solicitar la retiradaLas correcciones de un registro o un laboratorio son bienvenidas.
Para consulta y aprendizaje, no es una recomendación de tratamiento. Consulta siempre la información oficial del producto.
