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Cada registro con su número de medicamentos y algunos de ellos.
FDA · 2 medicamentos
AEMPS · 1 medicamento
EMA · 1 medicamento
Menciona dos o más medicamentos y Osler comprueba sus interacciones. Una interacción grave aparece al principio de la respuesta.
AIFA · 1 medicamento
CBG-MEB · 1 medicamento
Todos los registros, página a página. Las dosis y los envases están en la página de cada medicamento.
7 resultados
| Medicamento | Registro | Dosis | Forma | Estado | Titular |
|---|---|---|---|---|---|
| Diroximel Fumarate | Estados Unidos | 231MG | capsule, delayed release | Comercializado | Zydus |
| Vumerity | Estados Unidos | 231MG | capsule, delayed release | Comercializado | Biogen |
| Vumerity 231 MG Capsulas Duras Gastrorresistentes | España | 231 mg | cápsula dura gastrorresistente | Comercializado | Biogen Netherlands B.V. |
| Vumerity | Unión Europea | Autorizado | Biogen Netherlands B.V. | ||
| Vumerity 231 mg maagsapresistente capsules, hard | Países Bajos | Maagsapresistente capsule, hard | Autorizado | Biogen Netherlands B.V. | |
| Vumerity | Italia | Capsula rigida gastroresistente | Autorizado | Biogen Netherlands BV | |
| Vumerity | Croacia | Autorizado |
La misma marca en varios registros.
Los laboratorios titulares de sus medicamentos, primero los mayores.
Cómo lo escriben los registros, en su propio idioma.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos de AEMPS, AIFA, CBG-MEB, EMA, FDA y HALMED. La página de cada medicamento indica su propia fuente, licencia y atribución.
Notificar un error o solicitar la retiradaLas correcciones de un registro o un laboratorio son bienvenidas.
Para consulta y aprendizaje, no es una recomendación de tratamiento. Consulta siempre la información oficial del producto.
