Dónde está registrado
Cada registro con su número de medicamentos y algunos de ellos.
Arabia Saudí
SFDA · 17 medicamentos · Lista histórica
- DENACIF 125 mg/5 ml SuspensionPharma International Co.
- DENACIF 125 mg/5 ml SuspensionPharma International Co.
- DENACIF 300 mg CapsulePharma International Co.
- MINOCET 125 mg/5 ml powder for oral suspensionTabuk Pharmaceutical Manufacturing Co.
Estados Unidos
FDA · 4 medicamentos
- Cefdinir300MG · capsule · Lupin
- Cefdinir125MG/5ML, 250MG/5ML · for suspension · Lupin
- Omnicef125MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 250MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · for suspension · Abbvie
- Omnicef300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · capsule · Abbvie
Brasil
Anvisa · 3 medicamentos
Todos los medicamentos con Cefdinir
Todos los registros, página a página. Las dosis y los envases están en la página de cada medicamento.
24 resultados
| Medicamento | Registro | Dosis | Forma | Estado | Titular |
|---|---|---|---|---|---|
| Cefdinir | Estados Unidos | 300MG | capsule | Comercializado | Lupin |
| Cefdinir | Estados Unidos | 125MG/5ML, 250MG/5ML | for suspension | Comercializado | Lupin |
| cefdinir | Brasil | Autorizado | Eurofarma Laboratorios S.A. | ||
| Omnicef | Estados Unidos | 300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | capsule | No comercializado | Abbvie |
| Omnicef | Estados Unidos | 125MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 250MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | for suspension | No comercializado | Abbvie |
| Tercen | Brasil | Autorizado | Eurofarma Laboratorios S.A. | ||
| Terza | Brasil | Autorizado | Eurofarma Laboratorios S.A. | ||
| Omnicef 300MG Capsule | Arabia Saudí | Autorizado | Jazeera Pharmaceutical Industries (JPI) | ||
| Omnicef | Arabia Saudí | Autorizado | Jazeera Pharmaceutical Industries (JPI) | ||
| MINOCET 300 mg capsule | Arabia Saudí | Autorizado | Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Co. | ||
| DENACIF 300 mg Capsule | Arabia Saudí | Autorizado | Pharma International Co. | ||
| Omnicef 125MG-5ML Susp | Arabia Saudí | Autorizado | Jazeera Pharmaceutical Industries (JPI) | ||
| Omnicef 125MG-5ML Susp | Arabia Saudí | Autorizado | Jazeera Pharmaceutical Industries (JPI) | ||
| SEFARIX 300 mg Capsule | Arabia Saudí | Autorizado | Pharma International Co. | ||
| Xevaneer 300 mg capsule | Arabia Saudí | Autorizado | Dar Aldawa | ||
| Omnicef 250mg/5ml Suspension | Arabia Saudí | Autorizado | Jazeera Pharmaceutical Industries (JPI) | ||
| DENACIF 125 mg/5 ml Suspension | Arabia Saudí | Autorizado | Pharma International Co. | ||
| DENACIF 125 mg/5 ml Suspension | Arabia Saudí | Autorizado | Pharma International Co. | ||
| MINOCET 125 mg/5 ml powder for oral suspension | Arabia Saudí | Autorizado | Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Co. | ||
| MINOCET 125 mg/5 ml powder for oral suspension | Arabia Saudí | Autorizado | Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Co. | ||
| SEFARIX 125mg/5ml Powder For Suspension | Arabia Saudí | Autorizado | Pharma International Co. | ||
| SEFARIX 125mg/5ml Powder For Suspension | Arabia Saudí | Autorizado | Pharma International Co. | ||
| XEVANEER 125mg/5ml Powder For Oral Suspension | Arabia Saudí | Autorizado | Dar Aldawa | ||
| XEVANEER 125mg/5ml Powder For Oral Suspension | Arabia Saudí | Autorizado | Dar Aldawa |
Marcas
La misma marca en varios registros.
Laboratorios
Los laboratorios titulares de sus medicamentos, primero los mayores.
Fuentes
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos de Anvisa, FDA y SFDA. La página de cada medicamento indica su propia fuente, licencia y atribución.
Notificar un error o solicitar la retiradaLas correcciones de un registro o un laboratorio son bienvenidas.
Para consulta y aprendizaje, no es una recomendación de tratamiento. Consulta siempre la información oficial del producto.
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