Dónde está registrado
Cada registro con su número de medicamentos y algunos de ellos.
España
AEMPS · 7 medicamentos
- Lenalidomida Grindeks 10 MG Capsulas Duras Efg12,06 mg · cápsula dura · Grindeks As
- Lenalidomida Grindeks 15 MG Capsulas Duras Efg18,096 mg · cápsula dura · Grindeks As
- Lenalidomida Grindeks 20 MG Capsulas Duras Efg24,128 mg · cápsula dura · Grindeks As
- Lenalidomida Grindeks 25 MG Capsulas Duras Efg30,16 mg · cápsula dura · Grindeks As
Todos los medicamentos con Amonico lenalidomida
Todos los registros, página a página. Las dosis y los envases están en la página de cada medicamento.
11 resultados
| Medicamento | Registro | Dosis | Forma | Estado | Titular |
|---|---|---|---|---|---|
| Lenalidomida Grindeks 5 MG Capsulas Duras Efg | España | 6,032 mg | cápsula dura | Comercializado | Grindeks As |
| Lenalidomida Grindeks 10 MG Capsulas Duras Efg | España | 12,06 mg | cápsula dura | Comercializado | Grindeks As |
| Lenalidomida Grindeks 15 MG Capsulas Duras Efg | España | 18,096 mg | cápsula dura | Comercializado | Grindeks As |
| Lenalidomida Grindeks 20 MG Capsulas Duras Efg | España | 24,128 mg | cápsula dura | Comercializado | Grindeks As |
| Lenalidomida Grindeks 25 MG Capsulas Duras Efg | España | 30,16 mg | cápsula dura | Comercializado | Grindeks As |
| Lenalidomida Grindeks 2,5 MG Capsulas Duras Efg | España | 3,016 mg | cápsula dura | Autorizado | Grindeks As |
| Lenalidomida Grindeks 7,5 MG Capsulas Duras Efg | España | 9,048 mg | cápsula dura | Autorizado | Grindeks As |
| lenalidomida | Brasil | Autorizado | DR. Reddys Farmacêutica do Brasil Ltda | ||
| lenalidomida | Brasil | Autorizado | Sun Farmacêutica do Brasil Ltda | ||
| lenalidomida | Brasil | Autorizado | Accord Farmacêutica Ltda | ||
| lenalidomida | Brasil | Autorizado | Eurofarma Laboratorios S.A. |
Marcas
La misma marca en varios registros.
Laboratorios
Los laboratorios titulares de sus medicamentos, primero los mayores.
Fuentes
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos de AEMPS. La página de cada medicamento indica su propia fuente, licencia y atribución.
Notificar un error o solicitar la retiradaLas correcciones de un registro o un laboratorio son bienvenidas.
Para consulta y aprendizaje, no es una recomendación de tratamiento. Consulta siempre la información oficial del producto.
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