Defibrotide

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AnyNueva Zelanda · Inj 80 mg per ml, 2.5 ml ampoule

Presentaciones

Presentación	Código	Estado
80 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE - USO ENDOVENOSO - FLACONCINO (VETRO) 2,5 ML - 10 FLACONCINI	043066012	Autorizzata

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog · Añadido el 13 oct 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Defibrotide
Forma farmacéutica: Concentrato per soluzione per infusione
Registro: Italia (AIFA)
Estado: Autorizado
Estado en el registro: Autorizzata
Número de registro: AIC 043066
Titular de la autorización de comercialización: Gentium S.R.L.
Código ATC: B01AX01
Grupo: Sangre y órganos hematopoyéticos
Procedimiento: Procedura Centralizzata
Condiciones de dispensación: Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile