Olezarsen

Tryngolza

Unión EuropeaAutorizadoAutorizado el 17 sept 2025

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Tryngolza is indicated as an adjunct to diet in adult patients for the treatment of genetically confirmed familial chylomicronemia syndrome (FCS). 

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Tryngolza 80 MG Solucion Inyectable en Pluma PrecargadaEspaña · 80 mgComercializado
Tryngolza 80 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde penPaíses BajosAutorizado

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Tryngolza 80 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde penPaíses Bajos · Oplossing voor injectie · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Tryngolza (Autoinjector)Estados Unidos · 80MG BASE/0.8ML · solution · Ionis Pharms INC

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licencia: EMA content, reuse with acknowledgement · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Olezarsen
Registro: Unión Europea (EMA)
Estado: Autorizado
Estado en el registro: Authorised
Fecha de autorización: 17 sept 2025
Número de registro: EMEA/H/C/006477
Titular de la autorización de comercialización: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Código ATC: C10AX
Grupo: Sistema cardiovascular
Área terapéutica: Hyperlipoproteinemia Type I
Procedimiento: EU centralised
Número de producto de la EMA: EMEA/H/C/006477