Levodopa, Carbidopa, Entacapone

Stalevo

Unión EuropeaAutorizadoAutorizado el 17 oct 2003

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Stalevo is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations not stabilised on levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor treatment.

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Stalevo 50/12,5/200 mg, filmomhulde tablettenPaíses Bajos

Stalevo 75/18,75/200 mg, filmomhulde tablettenPaíses Bajos

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licencia: EMA content, reuse with acknowledgement · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principios activos: Levodopa, Carbidopa, Entacapone
Registro: Unión Europea (EMA)
Estado: Autorizado
Estado en el registro: Authorised
Fecha de autorización: 17 oct 2003
Número de registro: EMEA/H/C/000511
Titular de la autorización de comercialización: Orion Corporation
Código ATC: N04BA03
Grupo: Sistema nervioso
Área terapéutica: Parkinson Disease
Procedimiento: EU centralised
Número de producto de la EMA: EMEA/H/C/000511