Catridecacog

NovoThirteen

Unión EuropeaAutorizadoAutorizado el 3 sept 2012

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Long-term prophylactic treatment of bleeding in adult and paediatric patients 6 years and above with congenital factor-XIII-A-subunit deficiency.

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Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

European Medicines Agency (EMA), European public assessment reports

Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).

Licencia: EMA content, reuse with acknowledgement · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Catridecacog
Registro: Unión Europea (EMA)
Estado: Autorizado
Estado en el registro: Authorised
Fecha de autorización: 3 sept 2012
Número de registro: EMEA/H/C/002284
Titular de la autorización de comercialización: Novo Nordisk A/S
Código ATC: B02BD11
Grupo: Sangre y órganos hematopoyéticos
Área terapéutica: Blood Coagulation Disorders, Inherited
Procedimiento: EU centralised
Número de producto de la EMA: EMEA/H/C/002284