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Briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.
Los mismos principios activos en otros registros, empezando por la misma marca.
Los registros nacionales en los que figura este medicamento de la UE.
Menciona dos o más medicamentos y Osler comprueba sus interacciones. Una interacción grave aparece al principio de la respuesta.
Los textos oficiales, en la web de la autoridad.
Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.
Source: European Medicines Agency, EPAR list (imported 10 June 2026).
Licencia: EMA content, reuse with acknowledgement · Añadido el 10 jun 2026
Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.
Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.
