Bulevirtide

Hepcludex

2 MG / VIAL Powder For SolutionCanadáComercializadoAutorizado el 7 oct 2025

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Hepcludex 2 MG Polvo Para Solucion InyectableEspaña · 2,022 mg · polvo para solución inyectable · Gilead Sciences Ireland Unlimited CompanyMisma marca
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HepcludexUnión Europea · Gilead Sciences Ireland UCMisma marca
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Hepcludex 2 mg poeder voor oplossing voor injectiePaíses Bajos · Poeder voor oplossing voor injectie · Gilead Sciences Ireland UCMisma marca

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HepcludexEstados Unidos · 8.5MG · injection · Gilead Sciences INC

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroHealth Canada

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.

Licencia: Open Government Licence Canada · Añadido el 13 oct 2026

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Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Bulevirtide
Concentración: 2 MG / VIAL
Forma farmacéutica: Powder For Solution
Vía de administración: Subcutaneous
Registro: Canadá (Health Canada)
Estado: Comercializado
Estado en el registro: Marketed
Fecha de autorización: 7 oct 2025
Número de registro: DIN 02560178
Titular de la autorización de comercialización: Gilead Sciences Canada INC
Código ATC: J05AX28
Grupo: Antiinfecciosos para uso sistémico
Condiciones de dispensación: PRESCRIPTION