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BeyfortusBrasil · Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.Misma marca
Beyfortus 100 MG Solucion Inyectable en Jeringa PrecargadaEspaña · 100 mg · solución inyectable en jeringa precargada · Sanofi Winthrop IndustrieMisma marca
Beyfortus 50 MG Solucion Inyectable en Jeringa PrecargadaEspaña · 100 mg · solución inyectable en jeringa precargada · Sanofi Winthrop IndustrieMisma marca
BeyfortusUnión Europea · Sanofi Winthrop IndustrieMisma marca
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Beyfortus 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitPaíses Bajos · Oplossing voor injectie · Sanofi Winthrop Industrie

Beyfortus 50 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitPaíses Bajos · Oplossing voor injectie · Sanofi Winthrop Industrie

Beyfortus Solution for Injection in Pre-Filled Syringe 100 MG/ 1.0 MLSingapur · 100 mg / 1.0 mL · injection, solution · Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD.

Beyfortus Solution for Injection in Pre-Filled Syringe 50 MG/ 0.5 MLSingapur · 50 mg/ 0.5 mL · injection, solution · Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD.

BeyfortusEstados Unidos · 100MG, 50MG · injectable · Astrazeneca AB

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroHealth Canada

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.

Licencia: Open Government Licence Canada · Añadido el 13 oct 2026

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Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Nirsevimab
Concentración: 100 MG / 1 ML
Forma farmacéutica: Solution
Vía de administración: Intramuscular
Registro: Canadá (Health Canada)
Estado: Comercializado
Estado en el registro: Marketed
Fecha de autorización: 4 nov 2024
Número de registro: DIN 02537214
Titular de la autorización de comercialización: Sanofi Vaccines Canada LTD.
Código ATC: J06BD08
Grupo: Antiinfecciosos para uso sistémico
Condiciones de dispensación: SCHEDULE D