Titular de la autorización de comercialización · Alemania
Luye Pharma Ag
8 medicamentos en 2 países, como titular de la autorización, fabricante y comercializador.
Titular de la autorización de comercialización · Alemania
8 medicamentos en 2 países, como titular de la autorización, fabricante y comercializador.
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Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Todos los medicamentos registrados a su nombre, primero los vigentes.
8 medicamentos
| Medicamento | Principio activo | País | Estado | Autorización |
|---|---|---|---|---|
| TRIVACIN 4.6MG/24H TRANSDERMAL PATCHES | Rivastigmine | Arabia Saudí | Autorizado | |
| TRIVACIN 9.5MG/24H TRANSDERMAL PATCHES | Rivastigmine | Arabia Saudí | Autorizado | |
| ROTIGOTINA LUYE 1 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG1 mg/24 h · Parche transdérmico | Rotigotine | España | Retirado | 2024 |
| ROTIGOTINA LUYE 2 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG2 mg/24 h · Parche transdérmico | Rotigotine | España | Retirado | 2024 |
| ROTIGOTINA LUYE 3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG3 mg/24 h · Parche transdérmico | Rotigotine | España | Retirado | 2024 |
| ROTIGOTINA LUYE 4 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG4 mg/24 h · Parche transdérmico | Rotigotine | España | Retirado | 2024 |
| ROTIGOTINA LUYE 6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG6 mg · Parche transdérmico | Rotigotine | España | Retirado | 2024 |
| ROTIGOTINA LUYE 8 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG8 mg/24 h · Parche transdérmico | Rotigotine | España | Retirado | 2024 |
Dónde es titular o fabricante de medicamentos, y cuántos están vigentes.
| País | Medicamentos | Vigentes | Anteriores | Empresas |
|---|---|---|---|---|
| España | 6 | 0 | 6 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Arabia Saudí | 2 | 2 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
Los principios activos presentes en la mayoría de sus medicamentos.
Cómo lo escriben los registros, normalizado: sin forma jurídica, tildes ni mayúsculas.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licencia: AEMPS open data reuse with attribution
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licencia: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licencia: Serbian Open Data Licence (sodl)
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licencia: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
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