In other countries
The same active substances on other registers, the same brand first.
- Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)European Union · Ascendis Pharma Endocrinology Division A/SSame brand
- SkytrofaCroatiaSame brand
- SkytrofaItaly · Polvere e solvente per soluzione iniettabile · Ascendis Pharma Endocrinology Division A/SSame brand
- Skytrofa 11 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonNetherlands · Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie · Ascendis Pharma Endocrinology Division A/SSame brand
- Skytrofa 13,3 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonNetherlands · Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie · Ascendis Pharma Endocrinology Division A/SSame brand
- Skytrofa 3,6 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonNetherlands · Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie · Ascendis Pharma Endocrinology Division A/SSame brand
Documents
The official texts, at the regulator.
Sources and licences
Compiled by Prognia from the public register below; the register’s text is the official one.
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licence: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Added 11 Oct 2026
Report an error or request removalCorrections from the holder or the register are welcome.
Prognia shows this product information for reference and learning. It is not treatment advice and can lag behind the official text. Always check the current product information and local protocols before prescribing.
At a glance
- Active substance
- Lonapegsomatropin
- Strength
- 1.8MG
- Dosage form
- For Injection
- Route
- Subcutaneous
- Register
- United States (FDA)
- Status
- Marketed
- Status in the register
- Licensed / Rx
- Authorised
- 25 Jul 2025
- Registration
- BLA 761177
- Marketing authorisation holder
- Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S
- Procedure
- 351(a)
- Supply
- Rx