Pegvisomant

Somavert 20 MG Polvo y Disolvente Para Solucion Inyectable

20 mg polvo y disolvente para solución inyectableSpainMarketedAuthorised 3 Feb 2003

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Packs

Pack	Code	Status
SOMAVERT 20 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE 30 viales + 30 jeringas precargadas de disolvente	878355

Documents

The official texts, at the regulator.

Sources and licences

Compiled by Prognia from the public register below; the register’s text is the official one.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Licence: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required · Added 12 Oct 2026

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Prognia shows this product information for reference and learning. It is not treatment advice and can lag behind the official text. Always check the current product information and local protocols before prescribing.

At a glance

Active substance: Pegvisomant
Strength: 20 mg
Dosage form: polvo y disolvente para solución inyectable
Route: vía subcutánea
Register: Spain (AEMPS)
Status: Marketed
Status in the register: Autorizado, comercializado
Authorised: 3 Feb 2003
Registration: 02240003
Marketing authorisation holder: Pfizer Europe Ma Eeig
Procedure: EU centralised
Supply: Diagnóstico Hospitalario

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