Salmeterol

SEREVENT 25 microgramos/inhalación, suspensión para inhalación en envase a presión

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Pack	Code	Status
SEREVENT 25 microgramos/inhalación, suspensión para inhalación en envase a presión, 1 inhalador de 120 dosis	670497

Documents

The official texts, at the regulator.

Sources and licences

Compiled by Prognia from the public register below; the register’s text is the official one.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Licence: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required · Added 12 Oct 2026

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At a glance

Active substance: Salmeterol
Strength: 36,3 µg
Dosage form: suspensión para inhalación en envase a presión
Route: vía inhalatoria
Register: Spain (AEMPS)
Status: Marketed
Status in the register: Autorizado, comercializado
Authorised: 30 Jun 1992
Registration: 59490
Marketing authorisation holder: Glaxosmithkline S.A.
Procedure: National, MRP or DCP
Supply: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración

Salmeterol · 50 µg · polvo para inhalación

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