Pharmakonzern
QILU
Ein Konzern aus 6 Unternehmen: 88 Arzneimittel, verteilt auf 8 Länder.
Konzernstruktur
6 Unternehmen, verteilt auf 3 Länder
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Pharmakonzern
Ein Konzern aus 6 Unternehmen: 88 Arzneimittel, verteilt auf 8 Länder.
6 Unternehmen, verteilt auf 3 Länder
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Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.
Alle Arzneimittel aller Unternehmen im Konzern, aktuelle zuerst.
1–25 von 88
| Arzneimittel | Wirkstoff | Land | Status | Zulassung |
|---|---|---|---|---|
| ABIRATERONA QILU 250 MG COMPRIMIDOS EFG250 mg · Comprimido | Abiraterone | Spanien | Zugelassen | 2022 |
| ABIRATERONA QILU 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG500 mg · Comprimido recubierto con película | Abiraterone | Spanien | Im Handel | 2023 |
| ABIRATERONE QILUCompressa rivestita con film | Abiraterone | Italien | Zugelassen | |
| APREPITANT QILU 125 MG CAPSULAS DURAS/ APREPITANT QILU 80 MG CAPSULAS DURAS EFG80 mg + 125 mg · Cápsula dura | Aprepitant | Spanien | Zugelassen | 2021 |
| APREPITANT QILU 125 MG CAPSULAS DURAS EFG125 mg · Cápsula dura | Aprepitant | Spanien | Zugelassen | 2021 |
| APREPITANT QILU 80 MG CAPSULAS DURAS EFG80 mg · Cápsula dura | Aprepitant | Spanien | Zugelassen | 2021 |
| BORTEZOMIB QILUSoluzione iniettabile | Bortezomib | Italien | Zugelassen | |
| BORTEZOMIB QILU 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE2,5 mg/ml · Solución inyectable | Bortezomib | Spanien | Zugelassen | 2024 |
| BUMETANIDE0.25mg/ml · Injectable | Bumetanide | Vereinigte Staaten | Im Handel | 1994 |
| Cefazolin Qilu 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuzijuPrašak za otopinu za injekciju / infuziju | Cefazolin | Kroatien | Im Handel | 2023 |
| CEFAZOLINA QILUPolvere per soluzione iniettabile/per infusione | Cefazolin | Italien | Zugelassen | |
| CEFAZOLINA QILU 1 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG1.048 g · Polvo para solución inyectable y para perfusión | Cefazolin | Spanien | Im Handel | 2018 |
| CEFAZOLINA QILU 2 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG2.097 g · Polvo para solución inyectable y para perfusión | Cefazolin | Spanien | Im Handel | 2018 |
| CEFEPIMA QILU 1 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG1.189 g · Polvo para solución inyectable y para perfusión | Cefepima dihidrocloruro | Spanien | Im Handel | 2019 |
| CEFEPIMA QILU 2 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG2.378 g · Polvo para solución inyectable y para perfusión | Cefepima dihidrocloruro | Spanien | Im Handel | 2019 |
| CEFEPIME FOR INJECTION, USP1 g / vial · Powder For Solution | Cefepime | Kanada | Zugelassen | |
| CEFEPIME FOR INJECTION, USP2 g / vial · Powder For Solution | Cefepime | Kanada | Zugelassen | |
| CEFEPIME QILUPolvere per soluzione iniettabile/per infusione | Cefepime | Italien | Zugelassen | |
| CEFTAROLINA FOSAMIL QILUPolvere per concentrato e soluzione per soluzione per infusione | Ceftaroline fosamil | Italien | Zugelassen | |
| CEFTAROLINA FOSAMILO QILU 600 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG600 mg · Polvo para concentrado para solución para perfusión | Ceftaroline fosamil | Spanien | Im Handel | 2025 |
| CEFTAZIDIMA QILUSoluzione iniettabile | Ceftazidime | Italien | Zugelassen | |
| CEFTAZIDIMA QILU 1 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG1165 mg · Polvo para solución inyectable y para perfusión | Ceftazidime | Spanien | Im Handel | 2019 |
| CEFTAZIDIMA QILU 2 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG2330 mg · Polvo para solución inyectable y para perfusión | Ceftazidime | Spanien | Im Handel | 2019 |
| Ceftriakson Qilu 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuzijuPrašak za otopinu za injekciju / infuziju | Ceftriaxone | Kroatien | Im Handel | 2022 |
| Ceftriakson Qilu 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuzijuPrašak za otopinu za injekciju / infuziju | Ceftriaxone | Kroatien | Im Handel | 2022 |
Wo es Zulassungen hält oder Arzneimittel herstellt, und wie viele davon aktuell sind.
| Land | Arzneimittel | Aktuell | Früher | Unternehmen |
|---|---|---|---|---|
| Spanien | 52 | 50 | 2 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Italien | 14 | 14 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Kroatien | 9 | 9 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Vereinigte Staaten | 6 | 4 | 2 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Niederlande | 3 | 3 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Kanada | 2 | 2 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Europäische Union (EMA) | 1 | 1 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Saudi-Arabien | 1 | 1 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
Auch registriert in: Brasilien, Frankreich, Singapur, Vereinigtes Königreich
Die ATC-Gruppen, zu denen die meisten seiner Arzneimittel gehören, größte zuerst.
Die Wirkstoffe in den meisten seiner Arzneimittel.
Wie die Register den Namen schreiben, normalisiert: ohne Rechtsform, Akzente und Großbuchstaben.
Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.
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Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Lizenz: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
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Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Lizenz: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Lizenz: Licence Ouverte v1.0
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Lizenz: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
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Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Lizenz: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Lizenz: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
HALMED, Baza lijekova, source export 08.10.2026., acquired 2026-10-08; factual structured adaptation; Otvorena dozvola RH, NN 67/2017.
Lizenz: Otvorena dozvola RH
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Lizenz: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Lizenz: Singapore Open Data Licence
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