Pharmakonzern · Dänemark
Lundbeck
Ein Konzern aus 16 Unternehmen: 196 Arzneimittel, verteilt auf 10 Länder.
Konzernstruktur
16 Unternehmen, verteilt auf 10 Länder
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Pharmakonzern · Dänemark
Ein Konzern aus 16 Unternehmen: 196 Arzneimittel, verteilt auf 10 Länder.
16 Unternehmen, verteilt auf 10 Länder
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Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.
Alle Arzneimittel aller Unternehmen im Konzern, aktuelle zuerst.
1–25 von 196
| Arzneimittel | Wirkstoff | Land | Status | Zulassung |
|---|---|---|---|---|
| BRINTELLIX | Vortioxetine | Brasilien | Zugelassen | 2015 |
| Brintellix | Vortioxetine | EU (EMA) | Zugelassen | 2013 |
| BRINTELLIXCompressa rivestita con film | Vortioxetine | Italien | Zugelassen | |
| Brintellix 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula12,710 mg · Comprimido recubierto con película | Vortioxetine | Spanien | Im Handel | 2014 |
| Brintellix 10 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Vortioxetine | Niederlande | Zugelassen | 2013 |
| BRINTELLIX 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA19,065 mg · Comprimido recubierto con película | Vortioxetine | Spanien | Im Handel | 2018 |
| BRINTELLIX 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA15 mg · Comprimido recubierto con película | Vortioxetine | Spanien | Zugelassen | 2024 |
| Brintellix 15 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Vortioxetine | Niederlande | Zugelassen | 2013 |
| Brintellix 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula25,420 mg · Comprimido recubierto con película | Vortioxetine | Spanien | Im Handel | 2014 |
| BRINTELLIX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA20 mg · Comprimido recubierto con película | Vortioxetine | Spanien | Im Handel | 2026 |
| BRINTELLIX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA20 mg · Comprimido recubierto con película | Vortioxetine | Spanien | Zugelassen | 2024 |
| Brintellix 20 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Vortioxetine | Niederlande | Zugelassen | 2013 |
| Brintellix 20 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossingDruppels voor oraal gebruik, oplossing | Vortioxetine | Niederlande | Zugelassen | 2013 |
| BRINTELLIX 20 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION26.040 mg · Gotas orales en solución | Vortioxetine | Spanien | Im Handel | 2019 |
| Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula6,355 mg · Comprimido recubierto con película | Vortioxetine | Spanien | Im Handel | 2014 |
| Brintellix 5 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Vortioxetine | Niederlande | Zugelassen | 2013 |
| CARNEXIV200mg/20ml (10mg/ml) · Solution | Carbamazepine | Vereinigte Staaten | Nicht im Handel | 2016 |
| CELEXA 10 MG10 mg · Tablet | Citalopram | Kanada | Zugelassen | |
| CELEXA 20 MG20 mg · Tablet | Citalopram | Kanada | Im Handel | 1999 |
| CELEXA 40 MG40 mg · Tablet | Citalopram | Kanada | Im Handel | 1999 |
| CIPRALEXCompressa rivestita con film | Escitalopram | Italien | Zugelassen | |
| CIPRALEX 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA12,77 mg · Comprimido recubierto con película | Escitalopram | Spanien | Im Handel | 2003 |
| Cipralex 10 mg filmom obložene tabletefilmom obložena tableta | Escitalopram | Kroatien | Im Handel | 2026 |
| CIPRALEX -10MG10 mg · Tablet | Escitalopram | Kanada | Im Handel | 2005 |
| CIPRALEX 10mg comprimidos recubiertos con pelicula12,77 mg · Comprimido recubierto con película | Escitalopram | Spanien | Zugelassen | 2015 |
Wo es Zulassungen hält oder Arzneimittel herstellt, und wie viele davon aktuell sind.
| Land | Arzneimittel | Aktuell | Früher | Unternehmen |
|---|---|---|---|---|
| Spanien | 53 | 51 | 2 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Niederlande | 41 | 41 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Kanada | 31 | 24 | 7 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Saudi-Arabien | 25 | 25 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Rumänien | 11 | 0 | 11 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Italien | 10 | 10 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Brasilien | 9 | 7 | 2 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Vereinigte Staaten | 8 | 8 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Europäische Union (EMA) | 5 | 4 | 1 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Kroatien | 3 | 3 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
Auch registriert in: Frankreich, Singapur, Vereinigtes Königreich
Die ATC-Gruppen, zu denen die meisten seiner Arzneimittel gehören, größte zuerst.
Die Wirkstoffe in den meisten seiner Arzneimittel.
Wie die Register den Namen schreiben, normalisiert: ohne Rechtsform, Akzente und Großbuchstaben.
Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.
Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Lizenz: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Lizenz: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Lizenz: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Lizenz: Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Lizenz: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Lizenz: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Lizenz: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Lizenz: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Lizenz: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Lizenz: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
HALMED, Baza lijekova, source export 08.10.2026., acquired 2026-10-08; factual structured adaptation; Otvorena dozvola RH, NN 67/2017.
Lizenz: Otvorena dozvola RH
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/847386/OFFICINE_API_GIUGNO_2025.csv; HTTP Last-Modified Tue, 08 Jul 2025 11:28:20 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:05.497592+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
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Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Lizenz: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Lizenz: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Lizenz: Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
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Halten Sie die Arzneimittel von Lundbeck auf Prognia korrekt, sehen Sie, wie Fachleute sie nutzen, und beantworten Sie ihre Fragen. Ein 20-minütiges Gespräch, auf Englisch.
Gespräch buchenBekannte Pharmakonzerne, jeweils mit allen Unternehmen.
Nach der Zahl ihrer Arzneimittel geordnet.