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Pharmakonzern

pharmaand

32 Arzneimittel7 Länder

Ein Konzern aus 2 Unternehmen: 32 Arzneimittel, verteilt auf 7 Länder.

Konzernstruktur

2 Unternehmen, verteilt auf 1 Land

Österreich2

Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.

Arzneimittel

Alle Arzneimittel aller Unternehmen im Konzern, aktuelle zuerst.

1–25 von 32

Arzneimittel	Wirkstoff	Land	Status	Zulassung
Androskat, oplossing voor injectie voor intracaverneuze toedieningOplossing voor injectie	Phentolamine, Papaverine	Niederlande	Zugelassen	1992
Asacol 400 tablet, maagsapresistente tabletten 400 mgMaagsapresistente tablet	Mesalazine	Niederlande	Zugelassen	1987
Asacol 800 tablet, maagsapresistente tabletten 800 mgMaagsapresistente tablet	Mesalazine	Niederlande	Zugelassen	1996
Dridase, stroopStroop	Oxybutynin	Niederlande	Zugelassen	1986
Emselex	Darifenacin	EU (EMA)	Zugelassen	2004
Faktu 100 mg/2,5 mg čepićičepić	Policresuleno, Cinhokain	Kroatien	Im Handel	2023
Faktu 50 mg/10 mg/g mast za rektummast	Policresuleno, Cinhokain	Kroatien	Im Handel	2023
Farydak	Panobinostat	EU (EMA)	Zugelassen	2015
FARYDAKCapsula rigida	Panobinostat	Italien	Zugelassen
FARYDAK 10 MG CAPSULAS DURAS12,576 mg · Cápsula dura	Panobinostat	Spanien	Zugelassen	2015
FARYDAK 15 MG CAPSULAS DURAS18,864 mg · Cápsula dura	Panobinostat	Spanien	Zugelassen	2015
FARYDAK 20 MG CAPSULAS DURAS25,152 mg · Cápsula dura	Panobinostat	Spanien	Zugelassen	2015
LEVACT 2,5 mg/ml POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION2,5 mg · Polvo para solución para perfusión	Bendamustine	Spanien	Im Handel	2010
Pegasys180mcg/0.5ml · Injection	Peginterferon alfa-2b	Vereinigte Staaten	Nicht im Handel	2011
Pegasys	Peginterferon alfa-2b	EU (EMA)	Zugelassen	2002
PEGASYS2a 180u/5ml · Syringe	Peginterferon alfa-2b	Vereinigte Staaten	Im Handel	2002
PEGASYS2a 180ug/vial · Vial	Peginterferon alfa-2b	Vereinigte Staaten	Im Handel	2002
Pegasys135mcg/0.5ml · Injection	Peginterferon alfa-2b	Vereinigte Staaten	Nicht im Handel	2011
PEGASYS180 mcg / 0.5 ml · Solution	Peginterferon alfa-2b	Kanada	Im Handel	2003
PEGASYSSoluzione iniettabile	Peginterferon alfa-2b	Italien	Zugelassen
PEGASYS, 135 microgramos, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA135 µg · Solución inyectable en jeringa precargada	Peginterferon alfa-2b	Spanien	Im Handel	2002
PEGASYS, 135 microgramos, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA135 µg · Solución inyectable en jeringa precargada	Peginterferon alfa-2b	Spanien	Zugelassen	2002
PEGASYS, 180 microgramos, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA180 µg · Solución inyectable en jeringa precargada	Peginterferon alfa-2b	Spanien	Im Handel	2002
PEGASYS, 180 microgramos, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA180 µg · Solución inyectable en jeringa precargada	Peginterferon alfa-2b	Spanien	Zugelassen	2002
PEGASYS 90 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA90 µg · Solución inyectable	Peginterferon alfa-2b	Spanien	Im Handel	2024

Quellen und Lizenzen

Land	Arzneimittel	Aktuell	Unternehmen
Spanien	13	13	Unternehmen Alle Arzneimittel
Vereinigte Staaten	5	5	Unternehmen Alle Arzneimittel
Europäische Union (EMA)	4	4	Unternehmen Alle Arzneimittel
Niederlande	4	4	Unternehmen Alle Arzneimittel
Italien	3	3	Unternehmen Alle Arzneimittel
Kroatien	2	2	Unternehmen Alle Arzneimittel
Kanada	1	1	Unternehmen Alle Arzneimittel

Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.

Companies are grouped by Prognia from the names regulators publish; not an official corporate structure.

European Medicines Agency

Source: European Medicines Agency (EPAR data).

Lizenz: EMA reuse policy (source acknowledgement required)

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA)

Fuente de la información: AEMPS (CIMA).

Lizenz: AEMPS open data reuse with attribution

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA, openFDA)

Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work)

Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, UNCAM)

Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).

Lizenz: Licence Ouverte v1.0

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.

Lizenz: Open Government Licence Canada

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.

Lizenz: Open Government Licence Canada

Alle 17 Quellen

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required

BDPM / ANSM, HAS and UNCAM

BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained

Lizenz: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), United Kingdom

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.

HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode RH

HALMED, Baza lijekova, source export 08.10.2026., acquired 2026-10-08; factual structured adaptation; Otvorena dozvola RH, NN 67/2017.

Lizenz: Otvorena dozvola RH

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.

Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl)

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions

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