Pharmakonzern
Eugia
Ein Konzern aus 11 Unternehmen: 316 Arzneimittel, verteilt auf 7 Länder.
Konzernstruktur
11 Unternehmen, verteilt auf 5 Länder
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Pharmakonzern
Ein Konzern aus 11 Unternehmen: 316 Arzneimittel, verteilt auf 7 Länder.
11 Unternehmen, verteilt auf 5 Länder
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Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.
Alle Arzneimittel aller Unternehmen im Konzern, aktuelle zuerst.
1–25 von 316
| Arzneimittel | Wirkstoff | Land | Status | Zulassung |
|---|---|---|---|---|
| ABIRATERONA EUGIA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG500 mg · Comprimido recubierto con película | Abiraterone | Spanien | Zugelassen | 2026 |
| ABIRATERONE EUGIACompressa rivestita con film | Abiraterone | Italien | Zugelassen | |
| ACETYLCYSTEINE INJECTION200 mg / ml · Solution | Acetylcysteine | Kanada | Zugelassen | |
| ACIDO TRANEXAMICO AUROBINDOSoluzione iniettabile | Tranexamic acid | Italien | Zugelassen | |
| ACYCLOVIR SODIUM INJECTION50 mg / ml · Solution | Aciclovir | Kanada | Im Handel | 2024 |
| amoxicilina sódica + clavulanato de potássio | Amoxicillin, Clavulanic acid | Brasilien | Zugelassen | 2023 |
| Amoxicilline Eugia 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusiePoeder voor oplossing voor injectie of infusie | Amoxicillin | Niederlande | Zugelassen | 2011 |
| Amoxicilline Eugia 250 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusiePoeder voor oplossing voor injectie of infusie | Amoxicillin | Niederlande | Zugelassen | 2011 |
| Amoxicilline Eugia 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusiePoeder voor oplossing voor injectie of infusie | Amoxicillin | Niederlande | Zugelassen | 2011 |
| AMPHOTERICIN B50mg/vial · Injectable, liposomal | Amphotericin b | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2021 |
| ampicilina sódica | Ampicillin | Brasilien | Zugelassen | 2023 |
| ampicilina sódica + sulbactam sódico | Ampicillin, Sulbactam | Brasilien | Zugelassen | 2023 |
| AMPICILLIN AND SULBACTAM10gm base/vial; 5gm base/vial | 1gm base/vial; 500mg base/vial | 2gm base/vial; 1gm base/vial · Injectable | Ampicillin, Sulbactam | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2002 |
| AMPICILLIN SODIUM FOR INJECTION BP500 mg / vial · Powder For Solution | Ampicillin | Kanada | Im Handel | 2024 |
| AMPICILLIN SODIUM FOR INJECTION BP250 mg / vial · Powder For Solution | Ampicillin | Kanada | Zugelassen | |
| AMPICILLIN SODIUM FOR INJECTION BP1 g / vial · Powder For Solution | Ampicillin | Kanada | Im Handel | 2024 |
| AMPICILLIN SODIUM FOR INJECTION BP2 g / vial · Powder For Solution | Ampicillin | Kanada | Im Handel | 2024 |
| ANASTROZOL AUROVITAS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG1 mg · Comprimido recubierto con película | Anastrozole | Spanien | Im Handel | 2021 |
| ANASTROZOLE1MG · Tablet | Anastrozole | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2007 |
| ANASTROZOLO AUROBINDO ITALIACompressa rivestita con film | Anastrozole | Italien | Zugelassen | |
| ARGATROBAN IN SODIUM CHLORIDE50mg/50ml (1mg/ml) · Solution | Argatroban | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2018 |
| ARSENIC TRIOXIDE FOR INJECTION2 mg / ml · Solution | Arsenicum album | Kanada | Zugelassen | |
| AZACITIDINA AUROBINDOPolvere per sospensione iniettabile | Azacitidine | Italien | Zugelassen | |
| AZACITIDINA EUGIA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG100 mg · Polvo para suspensión inyectable | Azacitidine | Spanien | Im Handel | 2023 |
| Azacitidine Eugia 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectiePoeder voor suspensie voor injectie | Azacitidine | Niederlande | Zugelassen | 2023 |
Wo es Zulassungen hält oder Arzneimittel herstellt, und wie viele davon aktuell sind.
| Land | Arzneimittel | Aktuell | Früher | Unternehmen |
|---|---|---|---|---|
| Kanada | 90 | 90 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Spanien | 74 | 68 | 6 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Niederlande | 61 | 61 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Italien | 47 | 47 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Vereinigte Staaten | 22 | 22 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Brasilien | 20 | 20 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Saudi-Arabien | 2 | 2 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
Auch registriert in: Frankreich, Singapur, Vereinigtes Königreich
Die ATC-Gruppen, zu denen die meisten seiner Arzneimittel gehören, größte zuerst.
Die Wirkstoffe in den meisten seiner Arzneimittel.
Wie die Register den Namen schreiben, normalisiert: ohne Rechtsform, Akzente und Großbuchstaben.
Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.
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Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
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Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Lizenz: Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Lizenz: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Lizenz: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Lizenz: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
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Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
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Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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Lizenz: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; October 2026 published list; https://assets.publishing.service.gov.uk/media/6ac65fc6f1ba855cc196a8ba/New_Manufacturing_and_Wholesale_Dealer_Licences_-_October_2026.csv; acquired 2026-10-14T16:17:18.644817+00:00; CSV-to-licence-event projections are adaptations under OGL v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; Crown copyright MHRA published licence history
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
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Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Lizenz: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Lizenz: Singapore Open Data Licence
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