Pharmakonzern
CSL
Ein Konzern aus 14 Unternehmen: 335 Arzneimittel, verteilt auf 11 Länder.
Konzernstruktur
14 Unternehmen, verteilt auf 11 Länder
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Pharmakonzern
Ein Konzern aus 14 Unternehmen: 335 Arzneimittel, verteilt auf 11 Länder.
14 Unternehmen, verteilt auf 11 Länder
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Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.
Alle Arzneimittel aller Unternehmen im Konzern, aktuelle zuerst.
1–25 von 335
| Arzneimittel | Wirkstoff | Land | Status | Zulassung |
|---|---|---|---|---|
| Afstyla1500iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2017 |
| Afstyla1000iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2016 |
| AFSTYLA | Alfalonoctocogue | Brasilien | Zugelassen | 2019 |
| Afstyla500iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2016 |
| Afstyla | Antihemophilic factor | EU (EMA) | Zugelassen | 2017 |
| Afstyla250iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2016 |
| Afstyla3000iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2016 |
| Afstyla2500iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2017 |
| Afstyla2000iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2016 |
| AFSTYLAPolvere e solvente per soluzione iniettabile | Antihemophilic factor | Italien | Zugelassen | |
| AFSTYLA 1.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE400 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Spanien | Im Handel | 2017 |
| AFSTYLA 1.500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE300 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Spanien | Zugelassen | 2017 |
| Afstyla 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Niederlande | Zugelassen | 2017 |
| Afstyla 1500 IU/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Niederlande | Zugelassen | 2017 |
| AFSTYLA 2.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE400 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Spanien | Im Handel | 2017 |
| AFSTYLA 2.500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE500 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Spanien | Zugelassen | 2017 |
| Afstyla 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Niederlande | Zugelassen | 2017 |
| Afstyla 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Niederlande | Zugelassen | 2017 |
| AFSTYLA 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE100 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Spanien | Im Handel | 2017 |
| Afstyla 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Niederlande | Zugelassen | 2017 |
| AFSTYLA 3.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE600 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Spanien | Zugelassen | 2017 |
| Afstyla 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Niederlande | Zugelassen | 2017 |
| Afstyla 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Niederlande | Zugelassen | 2017 |
| AFSTYLA 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE200 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Spanien | Im Handel | 2017 |
| AFSTYLA POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION 1000IU/VIAL1000IU/vial · Injection, powder, lyophilized, for solution | Antihemophilic factor | Singapur | Zugelassen | 2019 |
Wo es Zulassungen hält oder Arzneimittel herstellt, und wie viele davon aktuell sind.
| Land | Arzneimittel | Aktuell | Früher | Unternehmen |
|---|---|---|---|---|
| Vereinigte Staaten | 70 | 48 | 22 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Spanien | 60 | 53 | 7 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Kanada | 43 | 31 | 12 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Niederlande | 39 | 39 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Brasilien | 36 | 21 | 15 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Italien | 18 | 18 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Saudi-Arabien | 18 | 18 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Singapur | 16 | 16 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Kroatien | 14 | 14 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Rumänien | 13 | 0 | 13 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Europäische Union (EMA) | 8 | 8 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
Auch registriert in: Frankreich, Serbien, Vereinigtes Königreich
Die ATC-Gruppen, zu denen die meisten seiner Arzneimittel gehören, größte zuerst.
Die Wirkstoffe in den meisten seiner Arzneimittel.
Wie die Register den Namen schreiben, normalisiert: ohne Rechtsform, Akzente und Großbuchstaben.
Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.
Companies are grouped by Prognia from the names regulators publish; not an official corporate structure.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Lizenz: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Lizenz: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Lizenz: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Lizenz: Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Lizenz: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Lizenz: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Lizenz: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
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Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Lizenz: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Lizenz: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
HALMED, Baza lijekova, source export 08.10.2026., acquired 2026-10-08; factual structured adaptation; Otvorena dozvola RH, NN 67/2017.
Lizenz: Otvorena dozvola RH
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Lizenz: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl)
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Lizenz: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Lizenz: Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
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