Pharmakonzern
Celltrion
Ein Konzern aus 11 Unternehmen: 192 Arzneimittel, verteilt auf 10 Länder.
Konzernstruktur
11 Unternehmen, verteilt auf 9 Länder
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Pharmakonzern
Ein Konzern aus 11 Unternehmen: 192 Arzneimittel, verteilt auf 10 Länder.
11 Unternehmen, verteilt auf 9 Länder
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Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.
Alle Arzneimittel aller Unternehmen im Konzern, aktuelle zuerst.
1–25 von 192
| Arzneimittel | Wirkstoff | Land | Status | Zulassung |
|---|---|---|---|---|
| AVTOZMA162 mg / 0.9 ml · Solution | Tocilizumab | Kanada | Im Handel | 2026 |
| AVTOZMA162mg/0.9ml | 162mg/20ml(20mg/ml) · Injectable | Tocilizumab | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2025 |
| AVTOZMA200mg/10ml(20mg/ml) | 400mg/20ml(20mg/ml) | 80mg/4ml(20mg/ml) · Injectable | Tocilizumab | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2026 |
| AVTOZMAConcentrato per soluzione per infusione | Tocilizumab | Italien | Zugelassen | |
| AVTOZMA200 mg / 10 ml · Solution | Tocilizumab | Kanada | Im Handel | 2026 |
| AVTOZMA80 mg / 4 ml · Solution | Tocilizumab | Kanada | Im Handel | 2026 |
| AVTOZMA | Tocilizumab | Brasilien | Zugelassen | 2026 |
| AVTOZMA400 mg / 20 ml · Solution | Tocilizumab | Kanada | Im Handel | 2026 |
| AVTOZMA162 mg / 0.9 ml · Solution | Tocilizumab | Kanada | Im Handel | 2026 |
| AVTOZMA200mg/10ml(20mg/ml) | 400mg/20ml(20mg/ml) | 80mg/4ml(20mg/ml) · Injectable | Tocilizumab | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2025 |
| Avtozma | Tocilizumab | EU (EMA) | Zugelassen | 2025 |
| Avtozma, 162 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.Oplossing voor injectie | Tocilizumab | Niederlande | Zugelassen | 2025 |
| AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA162 mg · Solución inyectable en jeringa precargada | Tocilizumab | Spanien | Im Handel | 2025 |
| AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA162 mg · Solución inyectable en pluma precargada | Tocilizumab | Spanien | Im Handel | 2025 |
| Avtozma, 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie.Concentraat voor oplossing voor infusie | Tocilizumab | Niederlande | Zugelassen | 2025 |
| AVTOZMA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION20 mg/ml · Concentrado para solución para perfusión | Tocilizumab | Spanien | Im Handel | 2025 |
| Blitzima | Rituximab | EU (EMA) | Zugelassen | 2017 |
| Blitzima 100 mg, concentraat voor oplossing voor infusieConcentraat voor oplossing voor injectie of infusie | Rituximab | Niederlande | Zugelassen | 2017 |
| Blitzima 500 mg concentraat voor oplossing voor infusieConcentraat voor oplossing voor injectie of infusie | Rituximab | Niederlande | Zugelassen | 2017 |
| Eydenzelt2mg/0.05ml · Injection | Aflibercept | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2025 |
| EYDENZELT | Aflibercept | Brasilien | Zugelassen | 2026 |
| EYDENZELT2 mg / 0.05 ml · Solution | Aflibercept | Kanada | Im Handel | 2026 |
| EYDENZELT2 mg / 0.05 ml · Solution | Aflibercept | Kanada | Im Handel | 2026 |
| EYDENZELTSoluzione iniettabile | Aflibercept | Italien | Zugelassen | |
| Eydenzelt | Aflibercept | EU (EMA) | Zugelassen | 2025 |
Wo es Zulassungen hält oder Arzneimittel herstellt, und wie viele davon aktuell sind.
| Land | Arzneimittel | Aktuell | Früher | Unternehmen |
|---|---|---|---|---|
| Kanada | 36 | 35 | 1 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Niederlande | 34 | 34 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Spanien | 33 | 33 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Vereinigte Staaten | 24 | 24 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Europäische Union (EMA) | 17 | 13 | 4 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Singapur | 17 | 17 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Brasilien | 11 | 11 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Italien | 11 | 11 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Saudi-Arabien | 5 | 5 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Rumänien | 4 | 0 | 4 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
Auch registriert in: Frankreich, Vereinigtes Königreich
Die ATC-Gruppen, zu denen die meisten seiner Arzneimittel gehören, größte zuerst.
Die Wirkstoffe in den meisten seiner Arzneimittel.
Wie die Register den Namen schreiben, normalisiert: ohne Rechtsform, Akzente und Großbuchstaben.
Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.
Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Lizenz: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Lizenz: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Lizenz: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Lizenz: Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Lizenz: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Lizenz: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Lizenz: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Lizenz: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Lizenz: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Lizenz: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Contains Irish Public Sector Data licensed under Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0), Companies Registration Office; original dataset/API URL and company number, exact locator/source version and retrieval date; selected field normalization by Prognia. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Lizenz: Creative Commons Attribution
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Contains data under the Norwegian licence for Open Government data (NLOD) distributed by Brønnøysundregistrene. https://data.norge.no/nlod/en/2.0; original API URLs, retrieval dates and locators. Selected and normalized by Prognia; fractional JSON numbers preserved as labelled exact decimal strings.
Lizenz: Norwegian Licence for Open Government Data
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Lizenz: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Lizenz: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Lizenz: Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
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