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Pharmakonzern

Biosimilar

75 Arzneimittel5 Länder

Ein Konzern aus 2 Unternehmen: 75 Arzneimittel, verteilt auf 5 Länder.

Zu den Arzneimitteln

Konzernstruktur

2 Unternehmen, verteilt auf 1 Land

Irland1

Biosimilar Collaborations Ireland LimitedZulassungsinhaber · 75 Arzneimittel

Sitz nicht angegeben1

Biosimilar Collaborat.irel.ltdZulassungsinhaber · Register: Italien

Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.

Arzneimittel

Alle Arzneimittel aller Unternehmen im Konzern, aktuelle zuerst.

1–25 von 75

Arzneimittel	Wirkstoff	Land	Status	Zulassung
Abevmy	Bevacizumab	EU (EMA)	Zugelassen	2021
ABEVMYConcentrato per soluzione per infusione	Bevacizumab	Italien	Zugelassen
Abevmy 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusieConcentraat voor oplossing voor infusie	Bevacizumab	Niederlande	Zugelassen	2021
ABEVMY 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION25 mg/ml · Concentrado para solución para perfusión	Bevacizumab	Spanien	Im Handel	2024
Evfraxy	Denosumab	EU (EMA)	Zugelassen	2025
EVFRAXYSoluzione iniettabile in siringa pre-riempita	Denosumab	Italien	Zugelassen
Evfraxy 60 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie	Denosumab	Niederlande	Zugelassen	2025
EVFRAXY 60 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA60 mg · Solución inyectable en jeringa precargada	Denosumab	Spanien	Im Handel	2025
Fubelv	Etanercept	EU (EMA)	Zugelassen	2026
Fubelv 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie	Etanercept	Niederlande	Zugelassen	2026
Fubelv 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde penOplossing voor injectie	Etanercept	Niederlande	Zugelassen	2026
Fubelv 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie	Etanercept	Niederlande	Zugelassen	2026
FULPHILASoluzione iniettabile	Pegfilgrastim	Italien	Zugelassen
Fulphila	Pegfilgrastim	EU (EMA)	Zugelassen	2018
Fulphila 6 mg, oplossing voor injectieOplossing voor injectie	Pegfilgrastim	Niederlande	Zugelassen	2018
FULPHILA 6 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA6 mg · Solución inyectable	Pegfilgrastim	Spanien	Im Handel	2019
Hulio	Adalimumab	EU (EMA)	Zugelassen	2018
HULIOSoluzione iniettabile	Adalimumab	Italien	Zugelassen
Hulio 20 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie	Adalimumab	Niederlande	Zugelassen	2020
Hulio 40 mg/0,8 ml oplossing voor injectieOplossing voor injectie	Adalimumab	Niederlande	Zugelassen	2018
HULIO 40 MG/0,8 ML SOLUCION INYECTABLE40 mg · Solución inyectable	Adalimumab	Spanien	Zugelassen	2018
Hulio 40 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde penOplossing voor injectie	Adalimumab	Niederlande	Zugelassen	2018
Hulio 40 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie	Adalimumab	Niederlande	Zugelassen	2018
HULIO 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PREGARGADA40 mg · Solución inyectable y para perfusión en jeringa precargada	Adalimumab	Spanien	Zugelassen	2018
HULIO 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA40 mg · Solución inyectable en pluma precargada	Adalimumab	Spanien	Im Handel	2018

Quellen und Lizenzen

Land	Arzneimittel	Aktuell	Unternehmen
Niederlande	27	27	Unternehmen Alle Arzneimittel
Spanien	19	19	Unternehmen Alle Arzneimittel
Europäische Union (EMA)	14	14	Unternehmen Alle Arzneimittel
Italien	13	13	Unternehmen Alle Arzneimittel
Kanada	2	2	Unternehmen Alle Arzneimittel

Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.

Companies are grouped by Prognia from the names regulators publish; not an official corporate structure.

European Medicines Agency

Source: European Medicines Agency (EPAR data).

Lizenz: EMA reuse policy (source acknowledgement required)

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA)

Fuente de la información: AEMPS (CIMA).

Lizenz: AEMPS open data reuse with attribution

Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, UNCAM)

Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).

Lizenz: Licence Ouverte v1.0

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.

Lizenz: Open Government Licence Canada

Health Canada, Canada

Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.

Lizenz: Open Government Licence Canada

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required

Alle 13 Quellen

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Lizenz: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required

BDPM / ANSM, HAS and UNCAM

BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained

Lizenz: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.

Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl)

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