Pharmakonzern · Indien
Aurobindo Pharma
Ein Konzern aus 16 Unternehmen: 1.509 Arzneimittel, verteilt auf 8 Länder.
Konzernstruktur
16 Unternehmen, verteilt auf 9 Länder
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Pharmakonzern · Indien
Ein Konzern aus 16 Unternehmen: 1.509 Arzneimittel, verteilt auf 8 Länder.
16 Unternehmen, verteilt auf 9 Länder
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Prognia stellt Konzerne aus den Namen zusammen, die Behörden veröffentlichen, und aus Verknüpfungen zwischen Unternehmen; sie sind keine offizielle Konzernstruktur.
Alle Arzneimittel aller Unternehmen im Konzern, aktuelle zuerst.
1–25 von 1.509
| Arzneimittel | Wirkstoff | Land | Status | Zulassung |
|---|---|---|---|---|
| ABACAVIR E LAMIVUDINA AUROBINDOCompressa rivestita con film | Lamivudine, Abacavir | Italien | Zugelassen | |
| Abacavir/Lamivudine Aurobindo 600/300 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Abacavir, Lamivudine | Niederlande | Zugelassen | 2017 |
| ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE600mg base; 300mg · Tablet | Abacavir, Lamivudine | Vereinigte Staaten | Im Handel | 2016 |
| ACARBOSIO AUROBINDOCompressa | Acarbose | Italien | Zugelassen | |
| Acebutolol Aurobindo 200 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Acebutolol | Niederlande | Zugelassen | 2018 |
| Acebutolol Aurobindo 400 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Acebutolol | Niederlande | Zugelassen | 2018 |
| Acenocoumarol Aurobindo 1 mg, tablettenTablet | Acenocoumarol | Niederlande | Zugelassen | 2022 |
| ACETILCISTEINA AUROBINDO ITALIAGranulato per soluzione orale in bustina | Acetylcysteine | Italien | Zugelassen | |
| Acetylcysteïne Auro 200 mg, bruistablettenBruistablet | Acetylcysteine | Niederlande | Zugelassen | 2022 |
| Acetylcysteïne Auro 600 mg, bruistablettenBruistablet | Acetylcysteine | Niederlande | Zugelassen | 2022 |
| Acetylcysteïne hoesttabletten bruis Sanias 200 mg, bruistablettenBruistablet | Acetylcysteine | Niederlande | Zugelassen | 2012 |
| Acetylcysteïne hoesttabletten bruis Sanias 600 mg, bruistablettenBruistablet | Acetylcysteine | Niederlande | Zugelassen | 2016 |
| Acetylcysteïne hoesttabletten bruis Sanias 600 mg, bruistablettenBruistablet | Acetylcysteine | Niederlande | Zugelassen | 2012 |
| Acetylcysteïne Sanias 200 mg, poeder in sachetsPoeder voor oraal gebruik | Acetylcysteine | Niederlande | Zugelassen | 1992 |
| Acetylcysteïne Sanias 600 mg, bruistablettenBruistablet | Acetylcysteine | Niederlande | Zugelassen | 2016 |
| Acetylcysteïne Sanias 600 mg, poeder in sachetsPoeder voor oraal gebruik | Acetylcysteine | Niederlande | Zugelassen | 1995 |
| Acetylsalicylzuur Aurobindo cardio 80 mg, tablettenTablet | Acetylsalicylzuur | Niederlande | Zugelassen | 2002 |
| Acetylsalicylzuur Cardio Aurobindo 80 mg, dispergeerbare tablettenDispergeerbare tablet | Acetylsalicylzuur | Niederlande | Zugelassen | 2008 |
| ACICLOVIR AUROBINDOCrema | Aciclovir | Italien | Zugelassen | |
| Aciclovir Aurobindo 200 mg, tablettenTablet | Aciclovir | Niederlande | Zugelassen | 2019 |
| Aciclovir Aurobindo 400 mg, tablettenTablet | Aciclovir | Niederlande | Zugelassen | 2019 |
| Aciclovir Aurobindo 800 mg, tablettenTablet | Aciclovir | Niederlande | Zugelassen | 2019 |
| ACICLOVIR AUROBINDO ITALIACrema | Aciclovir | Italien | Zugelassen | |
| ACICLOVIR AUROBINDO PHARMACompressa | Aciclovir | Italien | Zugelassen | |
| ACIDO ACETILSALICILICO AUROBINDOCompressa gastroresistente | Acetylsalicylic acid | Italien | Zugelassen |
Wo es Zulassungen hält oder Arzneimittel herstellt, und wie viele davon aktuell sind.
| Land | Arzneimittel | Aktuell | Früher | Unternehmen |
|---|---|---|---|---|
| Niederlande | 710 | 710 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Italien | 239 | 239 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Rumänien | 219 | 0 | 219 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Spanien | 142 | 0 | 142 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Vereinigte Staaten | 106 | 93 | 13 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Brasilien | 63 | 37 | 26 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Saudi-Arabien | 25 | 25 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
| Kanada | 5 | 5 | 0 | UnternehmenAlle Arzneimittel |
Auch registriert in: Singapur, Vereinigtes Königreich
Die ATC-Gruppen, zu denen die meisten seiner Arzneimittel gehören, größte zuerst.
Die Wirkstoffe in den meisten seiner Arzneimittel.
Wie die Register den Namen schreiben, normalisiert: ohne Rechtsform, Akzente und Großbuchstaben.
Von Prognia aus den unten genannten öffentlichen Arzneimittel- und Unternehmensregistern zusammengestellt. Logos werden nicht verwendet.
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Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
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Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Lizenz: Public domain (U.S. Government work)
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Lizenz: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Lizenz: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Lizenz: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
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Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
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Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Lizenz: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
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Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
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College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
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Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
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Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Lizenz: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Lizenz: Singapore Open Data Licence
Bekannte Pharmakonzerne, jeweils mit allen Unternehmen.
Nach der Zahl ihrer Arzneimittel geordnet.