Wo er registriert ist
Jedes Register mit der Zahl seiner Arzneimittel und einigen davon.
Brasilien
Anvisa · 60 Arzneimittel
- BramitobChiesi Farmacêutica Ltda
- TobracinCristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
- TobracularLegrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda
- TobraloxEms S/A
Kanada
Health Canada · 35 Arzneimittel
- Sandoz Tobramycin0.3 % · Solution · Sandoz Canada Incorporated
- Teva-Tobramycin60 MG / ML · Solution · Teva Canada Limited
- Tobi300 MG / 5 ML · Solution · BGP Pharma Ulc
- Tobi Podhaler28 MG · Capsule · BGP Pharma Ulc
Italien
AIFA · 28 Arzneimittel
Alle Arzneimittel mit Tobramycin
Alle Register, seitenweise. Stärken und Packungen stehen auf der Seite des jeweiligen Arzneimittels.
16 Ergebnisse
| Arzneimittel | Register | Stärke | Form | Status | Inhaber |
|---|---|---|---|---|---|
| Tobramycine CF 40 mg/ml, injectievloeistof | Niederlande | Oplossing voor injectie | Zugelassen | Centrafarm B.V. | |
| Tobramycine SUN 300 mg/5 ml verneveloplossing | Niederlande | Verneveloplossing | Zugelassen | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. | |
| Tobramycine Aristo, 300 mg/5 ml verneveloplossing | Niederlande | Verneveloplossing | Zugelassen | Aristo Pharma GmbH | |
| Tobramycine Steri-Neb 300 mg/5 ml, verneveloplossing | Niederlande | Verneveloplossing | Zugelassen | Teva Nederland B.V. | |
| Tobramycine Steri-Neb 300 mg/5 ml, verneveloplossing | Niederlande | Verneveloplossing | Zugelassen | Euro Registratie Collectief B.V. | |
| Tobramycine + Dexamethason Blumont 3 mg/ml + 1 mg/ml, oogdruppels, suspensieKombination | Niederlande | Oogdruppels, suspensie | Zugelassen | Blumont Ofta Trading Limited | |
| Tobradex 3 mg/g + 1 mg/g oogzalfKombination | Niederlande | Oogzalf | Zugelassen | Novartis Pharma B.V. | |
| Tobrex, oogzalf 0,3% | Niederlande | Oogzalf | Zugelassen | Novartis Pharma B.V. | |
| Tobrabact, oogdruppels, oplossing 3 mg/ml | Niederlande | Oogdruppels, oplossing | Zugelassen | Medicom Healthcare Ireland Limited | |
| Tobradex 3 mg/ml + 1 mg/ml oogdruppels, suspensieKombination | Niederlande | Oogdruppels, suspensie | Zugelassen | Novartis Pharma B.V. | |
| Vantobra 170 mg, verneveloplossing | Niederlande | Verneveloplossing | Zugelassen | PARI PHARMA GmbH | |
| Obracin 80 mg/2 ml, oplossing voor injectie / infusie 40 mg/ml | Niederlande | Oplossing voor injectie of infusie | Zugelassen | Eurocept International B.V. | |
| Tobi 300 mg/5 ml verneveloplossing | Niederlande | Verneveloplossing | Zugelassen | Viatris Healthcare Limited | |
| TOBI Podhaler 28 mg, Inhalatiepoeder in harde capsule | Niederlande | Inhalatiepoeder in harde capsule | Zugelassen | Viatris Healthcare Limited | |
| Bramitob, verneveloplossing 300 mg/4 ml | Niederlande | Verneveloplossing | Zugelassen | Chiesi Pharmaceuticals B.V. | |
| Bradexa 3 mg/ml + 1 mg/ml oogdruppels, suspensieKombination | Niederlande | Oogdruppels, suspensie | Zugelassen | Rockmed Pharma B.V. |
Handelsnamen
Derselbe Handelsname in mehreren Registern.
- Tobradex🇧🇷 🇨🇦 🇪🇸 🇭🇷 🇮🇹 🇳🇱 🇳🇿 🇷🇴 🇷🇸 🇸🇦 🇸🇬 🇺🇸 · 12 Register
- Tobrex🇧🇷 🇨🇦 🇪🇸 🇭🇷 🇳🇱 🇳🇿 🇷🇴 🇷🇸 🇸🇦 🇸🇬 🇺🇸 · 11 Register
- Tobi🇧🇷 🇨🇦 🇪🇸 🇪🇺 🇭🇷 🇮🇹 🇳🇱 🇷🇴 🇸🇦 🇺🇸 · 10 Register
- Bramitob🇧🇷 🇪🇸 🇭🇷 🇮🇹 🇳🇱 🇷🇸 · 6 Register
- Vantobra🇪🇸 🇪🇺 🇭🇷 🇮🇹 🇳🇱 · 5 Register
- Nebcin🇨🇦 🇸🇦 🇺🇸 · 3 Register
- Zylet🇧🇷 🇸🇬 🇺🇸 · 3 Register
- Tobracin🇧🇷 🇸🇦 · 2 Register
- TOBRABACT 3,0 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION🇪🇸 🇳🇱 · 2 Register
- Tobrexan🇨🇦 🇪🇸 · 2 Register
- Tobral🇮🇹 · 1 Register
- Sandoz Tobramycin🇨🇦 · 1 Register
- Toflamixina
Unternehmen
Die Unternehmen, die seine Arzneimittel halten, die größten zuerst.
Oft kombiniert mit
Wirkstoffe, mit denen er in einem Arzneimittel steckt.
Namen in den Registern
Wie die Register ihn schreiben, in ihrer eigenen Sprache.
- Tobramicin
- Tobramicina
- Tobramycine
- Tobramycinesulfaat
- Tobramycinum
Quellen
Von Prognia zusammengestellt aus den öffentlichen Arzneimittelregistern von AEMPS, AIFA, ALIMS, Anvisa, CBG-MEB, EMA, FDA, HALMED, Health Canada, HSA, MS, PHARMAC und SFDA. Die Seite jedes Arzneimittels nennt ihre eigene Quelle, Lizenz und Namensnennung.
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Zum Nachschlagen und Lernen, keine Therapieempfehlung. Prüfe immer die offizielle Produktinformation.
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