Wo er registriert ist
Jedes Register mit der Zahl seiner Arzneimittel und einigen davon.
Saudi-Arabien
SFDA · 15 Arzneimittel · Historische Liste
- Actacel VaccineSanofi Pasteur
- Boostrix 0.5 ML Suspension for Injection VaccineGlaxosmithkline (GSK)
- D.T.Coq/D.T.P. VaccineSanofi Pasteur
- D.T.Coq VACCINESanofi Pasteur
Vereinigte Staaten
FDA · 5 Arzneimittel
- Tenivac5LF,2LF/.5ML · Injection · Sanofi Vaccines Canada Ltd.
- Tenivac5LF,2LF/.5ML · Injection · Sanofi Vaccines Canada Ltd.
- Tdvax0.5ML · Injection · MassBiologics
- N/A2.5LF, 5LF, 2.5UG, 8UG/.5ML · Injection · Sanofi Vaccines US Inc.
Serbien
ALIMS · 2 Arzneimittel
- Infanrix® hexa30i.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+10mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+10mcg PRP/0.5mL i približno 25mcgT/0.5mL · prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju · Evropa Lek Pharma D.O.O. Beograd
- Infanrix® -IPV+Hib30i.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+10mcg PRP/0.5mL i približno 25mcgT/0.5mL · prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju · Evropa Lek Pharma D.O.O. Beograd
Alle Arzneimittel mit Tetanus
Alle Register, seitenweise. Stärken und Packungen stehen auf der Seite des jeweiligen Arzneimittels.
212 Ergebnisse
| Arzneimittel | Register | Stärke | Form | Status | Inhaber |
|---|---|---|---|---|---|
| Tetanus Gamma | Italien | Soluzione iniettabile | Zugelassen | Kedrion S.P.A. | |
| Tetanus GammaKombination | Serbien | 250i.j./mL | rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu | Zugelassen | Magna Pharmacia D.O.O. Beograd |
| TenivacKombination | Vereinigte Staaten | 5LF,2LF/.5ML | Injection | Im Handel | Sanofi Vaccines Canada Ltd. |
| TenivacKombination | Vereinigte Staaten | 5LF,2LF/.5ML | Injection | Im Handel | Sanofi Vaccines Canada Ltd. |
| TdvaxKombination | Vereinigte Staaten | 0.5ML | Injection | Nicht im Handel | MassBiologics |
| Tetanusvaccin, suspensie voor injectie > 40 IE | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Bilthoven Biologicals B.V. | |
| Tetanusni antitoksin (konjski), za ljude, 1500 IU, otopina za injekciju | Kroatien | otopina za injekciju | Im Handel | Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb | |
| Tetanusni antitoksin (konjski), za ljude, 3000 IU, otopina za injekciju | Kroatien | otopina za injekciju | Im Handel | Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb | |
| Tetanus Toxoid (Injectable, Suspension for injection) Adsorbed Tetanus Vaccine B.P. 0.5ml | Taiwan | 滅菌懸液注射劑 | Zugelassen | 喜美德生醫科技股份有限公司 | |
| Tetanusni antitoksin (konjski), za ljude, 1500 IU, otopina za injekciju | Kroatien | otopina za injekciju | Zugelassen | Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb | |
| Tetanusni antitoksin (konjski), za ljude, 3000 IU, otopina za injekciju | Kroatien | otopina za injekciju | Zugelassen | Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb | |
| Tetanus Toxoid Adsorbed | Kanada | 5 LF / 0.5 ML | Suspension | Erloschen | Id Biomedical Corporation of Quebec |
| N/AKombination | Vereinigte Staaten | 2.5LF, 5LF, 2.5UG, 8UG/.5ML | Injection | Widerrufen | Sanofi Vaccines US Inc. |
| N/AKombination | Vereinigte Staaten | 2.5LF, 5LF, 2.5UG, 8UG/.5ML | Injection | Widerrufen | Sanofi Vaccines US Inc. |
| Tetanus Toxoid Adsorbed Inj | Kanada | 5 LF / 0.5 ML | Liquid | Erloschen | Aventis Pasteur Limited |
| Infanrix® hexaKombination | Serbien | 30i.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+10mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+10mcg PRP/0.5mL i približno 25mcgT/0.5mL | prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju | Zugelassen | Evropa Lek Pharma D.O.O. Beograd |
| Infanrix® -IPV+HibKombination | Serbien | 30i.j./0.5mL+40i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+10mcg PRP/0.5mL i približno 25mcgT/0.5mL | prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju | Zugelassen | Evropa Lek Pharma D.O.O. Beograd |
| Difterie-, Tetanus-, Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectieKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Bilthoven Biologicals B.V. | |
| Imunoglobulin protiv tetanusa, ljudski, 250 IU | Kroatien | otopina za injekciju | Im Handel | Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb, Hrvatska | |
| Baytet, Hypertet | Vereinigte Staaten | 250U | Injection | Im Handel | Grifols Therapeutics LLC |
| Cjepivo protiv tetanusa, adsorbirano, Imunološki zavod, 1 doza, suspenzija za injekciju | Kroatien | suspenzija za injekciju | Im Handel | Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb, Hrvatska | |
| Cjepivo protiv tetanusa, adsorbirano, Imunološki zavod, 10 doza, suspenzija za injekciju | Kroatien | suspenzija za injekciju | Im Handel | Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb, Hrvatska | |
| Tetanus and Diphtheria Toxoids Adsorbed for Adult UseKombination | Kanada | 2 LF / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML | Suspension | Erloschen | Lederle Labs, Division of American Cyanamid Co |
| Cjepivo protiv difterije i tetanusa sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano, Imunološki zavod,1 doza, suspenzija za injekcijuKombination | Kroatien | suspenzija za injekciju | Im Handel | Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb, Hrvatska | |
| Cjepivo protiv difterije i tetanusa sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano, Imunološki zavod,10 doza, suspenzija za injekcijuKombination | Kroatien | suspenzija za injekciju | Im Handel | Imunološki zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb, Hrvatska |
Handelsnamen
Derselbe Handelsname in mehreren Registern.
- Infanrix 0.5ML Prefilled Syringe🇷🇸 🇸🇦 · 2 Register
- Tenivac🇺🇸 · 1 Register
- Tetramune Vaccine🇸🇦 · 1 Register
- Tritanrix HB+ Hibrix 1 Dose Vial🇸🇦 · 1 Register
- Actacel Vaccine🇸🇦 · 1 Register
- Boostrix 0.5 ML Suspension for Injection Vaccine🇸🇦 · 1 Register
- Pediacel🇸🇦 · 1 Register
- Tdvax🇺🇸 · 1 Register
- Tetract Hib Vaccine SD Vial+Syringe🇸🇦 · 1 Register
Unternehmen
Die Unternehmen, die seine Arzneimittel halten, die größten zuerst.
Oft kombiniert mit
Wirkstoffe, mit denen er in einem Arzneimittel steckt.
Namen in den Registern
Wie die Register ihn schreiben, in ihrer eigenen Sprache.
- Tetanusa
Quellen
Von Prognia zusammengestellt aus den öffentlichen Arzneimittelregistern von ALIMS, FDA und SFDA. Die Seite jedes Arzneimittels nennt ihre eigene Quelle, Lizenz und Namensnennung.
Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen von einem Register oder Unternehmen sind willkommen.
Zum Nachschlagen und Lernen, keine Therapieempfehlung. Prüfe immer die offizielle Produktinformation.
Auf einen Blick
- Register
- 3
- Arzneimittel
- 22
- Unternehmen
- 7
