Wo er registriert ist
Jedes Register mit der Zahl seiner Arzneimittel und einigen davon.
Saudi-Arabien
SFDA · 3 Arzneimittel · Historische Liste
Alle Arzneimittel mit Poliomyelitis
Alle Register, seitenweise. Stärken und Packungen stehen auf der Seite des jeweiligen Arzneimittels.
47 Ergebnisse
| Arzneimittel | Register | Stärke | Form | Status | Inhaber |
|---|---|---|---|---|---|
| Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie 0,5 mlKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Bilthoven Biologicals B.V. | |
| Poliomyelitisvaccin multidose, suspensie voor injectieKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Bilthoven Biologicals B.V. | |
| Difterie-, Tetanus-, Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectieKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Bilthoven Biologicals B.V. | |
| PediacelKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Sanofi Pasteur | ||
| ORAL BIVALENT TYPES 1 and 3 POLIOMYELITIS VACCINE | Saudi-Arabien | Zugelassen | Sanofi Pasteur | ||
| CV ToxKombination | Vereinigte Staaten | Status unbekannt | |||
| Infanrix Hexa VaccineKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Glaxosmithkline (GSK) | ||
| Infanrix-Ipv+HibKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Glaxosmithkline (GSK) | ||
| Triaxis Polio | Italien | Sospensione iniettabile in siringa pre-riempita | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | |
| Vaxelis | Europäische Union | Zugelassen | MCM Vaccine B.V. | ||
| Inactivated Poliomyelitis Vaccine (Diploid Cell Origin) - IpvKombination | Kanada | 40 UNIT / 0.5 ML + 8 UNIT / 0.5 ML + 32 UNIT / 0.5 ML | Solution | Erloschen | Sanofi Vaccines Canada LTD. |
| Boostrix Polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuitKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | GlaxoSmithKline B.V. | |
| Imovax Polio Injection | Singapur | 40 D.U./0.5 mL + 8 D.U./0.5 mL + 32 D.U./0.5 mL | injection | Zugelassen | Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD. |
| Hexacima | Europäische Union | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | ||
| Hexyon | Europäische Union | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | ||
| Infanrix Hexa | Europäische Union | Zugelassen | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | ||
| Vaxelis, suspensie voor injectie in voorgevulde spuitKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | MCM Vaccine B.V. | |
| Infanrix hexa, poeder en suspensie voor suspensie voor injectie, poeder en suspensie voor suspensie voor injectieKombination | Niederlande | Poeder voor suspensie voor injectie | Zugelassen | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | |
| REVAXiS, suspensie voor injectie, 0,5 mlKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | |
| REVAXiS, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuitKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Euro Registratie Collectief B.V. | |
| Hexacima | Italien | Sospensione iniettabile | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | |
| Hexacima, suspensie voor injectieKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | |
| Hexyon, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuitKombination | Niederlande | Suspensie voor injectie | Zugelassen | Sanofi Winthrop Industrie | |
| Adacel®-Polio Suspension for Injection in Pre-Filled SyringeKombination | Singapur | 5 µg/ 0.5 ml + 5 µg/0.5 ml + 3 µg/0.5 ml + 2.5 µg/ 0.5 ml + 2Lf + 40 D-Antigen Units + 8 D-antigen units + 32 D-antigen units + 5Lf | injection, suspension | Zugelassen | Sanofi-Aventis Singapore Pte. LTD. |
| Ipol | Neuseeland | Inj 80D antigen units in 0.5 ml syringe | Erstattet |
Handelsnamen
Derselbe Handelsname in mehreren Registern.
Unternehmen
Die Unternehmen, die seine Arzneimittel halten, die größten zuerst.
Oft kombiniert mit
Wirkstoffe, mit denen er in einem Arzneimittel steckt.
Quellen
Von Prognia zusammengestellt aus den öffentlichen Arzneimittelregistern von SFDA. Die Seite jedes Arzneimittels nennt ihre eigene Quelle, Lizenz und Namensnennung.
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