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Jedes Register mit der Zahl seiner Arzneimittel und einigen davon.
Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.
Health Canada · 6 Arzneimittel
AIFA · 4 Arzneimittel
CBG-MEB · 4 Arzneimittel
AEMPS · 3 Arzneimittel
HALMED · 3 Arzneimittel
MS · 3 Arzneimittel · Historische Liste
PHARMAC · 2 Arzneimittel
ALIMS · 2 Arzneimittel
HSA · 2 Arzneimittel
EMA · 1 Arzneimittel
SFDA · 1 Arzneimittel · Historische Liste
TFDA · 1 Arzneimittel
Alle Register, seitenweise. Stärken und Packungen stehen auf der Seite des jeweiligen Arzneimittels.
48 Ergebnisse
| Arzneimittel | Register | Stärke | Form | Status | Inhaber |
|---|---|---|---|---|---|
| Naltrexone | Vereinigte Staaten | 380MG/VIAL | for suspension, extended release | Nicht im Handel | Teva Pharms USA INC |
| Naltrexone-GH | Neuseeland | Tab 50 mg | Erstattet | ||
| Naltrexone Hydrochloride | Vereinigte Staaten | 100MG, 25MG, 50MG | tablet | Im Handel | Specgx LLC |
| Naltrexone Accord Healthcare | Italien | Compressa rivestita con film | Zugelassen | Accord Healthcare, S.L.U. | |
| Naltrexone Hydrochloride Tablets USP | Kanada | 50 MG | Tablet | Im Handel | Sterinova INC. |
| Apo-Naltrexone | Kanada | 50 MG | Tablet | Im Handel | Apotex INC |
| RPC-Naltrexone | Kanada | 50 MG | Tablet | Zugelassen | Rusan Pharma Canada INC. |
| Naltrexone Hydrochloride; Bupropion HydrochlorideKombination | Vereinigte Staaten | 8MG/90MG | tablet, extended release | Vorläufig zugelassen | Actavis Labs FL INC |
| Vivitrol | Vereinigte Staaten | 380MG/VIAL | for suspension, extended release | Im Handel | Alkermes |
| Revia | Vereinigte Staaten | 50MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | tablet | Nicht im Handel | Teva Womens |
| Troxyca ERKombination | Vereinigte Staaten | 1.2MG; 10MG, 2.4MG; 20MG, 3.6MG; 30MG … | capsule, extended release | Nicht im Handel | Pfizer |
| Nalorex | Italien | Compressa rivestita con film | Zugelassen | L. Molteni & C. Dei F.Lli Alitti Societa' di Esercizio S.P.A. | |
| Uninaltrex | Brasilien | Zugelassen | União Química Farmacêutica Nacional S/A | ||
| Antaxone | Italien | Soluzione orale | Zugelassen | Zambon Italia S.R.L. | |
| Naltrexon HCl Walter Ritter 50 mg filmomhulde tabletten | Niederlande | Filmomhulde tablet | Zugelassen | Walter Ritter GmbH & Co. KG | |
| Naltrexonhydrochloride 50 PCH, filmomhulde tabletten 50 mg | Niederlande | Filmomhulde tablet | Zugelassen | Pharmachemie B.V. | |
| cloridrato de bupropiona + cloridrato de naltrexonaKombination | Brasilien | Zugelassen | Eurofarma Laboratorios S.A. | ||
| Naltrexon Hydrochloride Accord 50 mg filmomhulde tabletten | Niederlande | Filmomhulde tablet | Zugelassen | Accord Healthcare B.V. | |
| Naltrekson Abela Pharm | Serbien | 50mg | film tableta | Zugelassen | Abela Pharm DOO Beograd |
| ContraveKombination | Vereinigte Staaten | 90MG; 8MG | tablet, extended release | Im Handel | Nalpropion |
| Naltraccord | Neuseeland | Tab 50 mg | Erstattet | ||
| Tranalex 50 MG Comprimidos Recubiertos con Pelicula Efg | Spanien | 50 mg | comprimido recubierto con película | Im Handel | Accord Healthcare S.L.U. |
| MysimbaKombination | Europäische Union | Zugelassen | Orexigen Therapeutics Ireland Limited | ||
| MysimbaKombination | Italien | Compressa a rilascio prolungato | Zugelassen | Orexigen Therapeutics Ireland Limited | |
| Mysimba 8 MG/90 MG Comprimidos de Liberacion ProlongadaKombination | Spanien | 8 mg + 90 mg | comprimido de liberación prolongada | Zugelassen | Orexigen Therapeutics Ireland Limited |
Derselbe Handelsname in mehreren Registern.
Die Unternehmen, die seine Arzneimittel halten, die größten zuerst.
Wirkstoffe, mit denen er in einem Arzneimittel steckt.
Wie die Register ihn schreiben, in ihrer eigenen Sprache.
Von Prognia zusammengestellt aus den öffentlichen Arzneimittelregistern von AEMPS, AIFA, ALIMS, Anvisa, CBG-MEB, EMA, FDA, HALMED, Health Canada, HSA, MS, PHARMAC, SFDA und TFDA. Die Seite jedes Arzneimittels nennt ihre eigene Quelle, Lizenz und Namensnennung.
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