Wo er registriert ist
Jedes Register mit der Zahl seiner Arzneimittel und einigen davon.
Saudi-Arabien
SFDA · 1 Arzneimittel · Historische Liste
Alle Arzneimittel mit Human recombinant
Alle Register, seitenweise. Stärken und Packungen stehen auf der Seite des jeweiligen Arzneimittels.
15 Ergebnisse
| Arzneimittel | Register | Stärke | Form | Status | Inhaber |
|---|---|---|---|---|---|
| Kogenate FSKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Bayer Healthcare | ||
| Gardasil Recombinant VaccineKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Merck Sharp and Dohme LLC | ||
| JIVI powder and solvent for solution for injection | Saudi-Arabien | Zugelassen | Bayer Healthcare LLC Biological Products Division | ||
| AdynovateKombination | Saudi-Arabien | Zugelassen | Baxalta manufacturing Sarl | ||
| Benefix 1000 I.U. Powder for Solution for Injection | Saudi-Arabien | Zugelassen | Wyeth | ||
| Benefix 2000 I.U. Powder for Solution for Injection | Saudi-Arabien | Zugelassen | Wyeth | ||
| Benefix 250 I.U. Powder for Solution for Injection | Saudi-Arabien | Zugelassen | Wyeth | ||
| Benefix 500 I.U. Powder for Solution for Injection | Saudi-Arabien | Zugelassen | Wyeth | ||
| Factor Ix Grifols 50IU/ML Vial | Saudi-Arabien | Zugelassen | Instituto Grifols, S.A. | ||
| Factor Ix Grifols 50IU/ML Vial | Saudi-Arabien | Zugelassen | Instituto Grifols, S.A. | ||
| Factor Ix Grifols 50IU/ML Vial | Saudi-Arabien | Zugelassen | Instituto Grifols, S.A. | ||
| Factor Ix Grifols 50IU/ML Vial | Saudi-Arabien | Zugelassen | Instituto Grifols, S.A. | ||
| Immunine 1200I.U. Loy. Pow. for I.V. Inj | Saudi-Arabien | Zugelassen | Baxter | ||
| Immunine 200I.U. Loy. Pow. for I.V. Inj | Saudi-Arabien | Zugelassen | Baxter | ||
| Immunine 600I.U. Loy. Pow. for I.V. Inj | Saudi-Arabien | Zugelassen | Baxter |
Handelsnamen
Derselbe Handelsname in mehreren Registern.
Unternehmen
Die Unternehmen, die seine Arzneimittel halten, die größten zuerst.
Oft kombiniert mit
Wirkstoffe, mit denen er in einem Arzneimittel steckt.
Quellen
Von Prognia zusammengestellt aus den öffentlichen Arzneimittelregistern von SFDA. Die Seite jedes Arzneimittels nennt ihre eigene Quelle, Lizenz und Namensnennung.
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Auf einen Blick
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