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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Zoledronic acid

FDA 2015

Zoledronic acid

Zoledronic Acid

4MG BASE/100ML solutionVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 28. Dez. 2015

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ZOLEDRONIC ACID EQ 4MG BASE/100ML (EQ 0.04MG BASE/ML)	NDA204016-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Zoledronic acid
Stärke: 4MG BASE/100ML
Darreichungsform: solution
Art der Anwendung: intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 28. Dez. 2015
Zulassungsnummer: NDA 204016
Zulassungsinhaber: Hospira
Zulassungsverfahren: NDA

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