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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Zoledronic acid

FDA 2007

Zoledronic acid

Reclast

5MG/100ML injectableVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 17. Aug. 2007

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Packung	Code	Status
ZOLEDRONIC ACID 5MG/100ML	NDA022080-001	Prescription

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Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Zoledronic acid
Stärke: 5MG/100ML
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 17. Aug. 2007
Zulassungsnummer: NDA 22080
Zulassungsinhaber: Sandoz
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

FDA

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