Naltrexone

Revia

50MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tabletVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 20. Nov. 1984

Im Register öffnenFrag Osler dazu

In anderen Ländern

Dieselben Wirkstoffe in anderen Registern, dieselbe Marke zuerst.

ReviaBrasilien · Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.Gleiche Marke
ReviaKanada · 50 MG · Tablet · Teva Canada LimitedGleiche Marke
Revia - Tab 50MGKanada · 50 MG / TAB · Tablet · Dupont Merck Pharma INC.Gleiche Marke
Revia Comprimidos RecubiertosSpanien · 50 mg · comprimido recubierto con película · Bristol-Myers SquibbGleiche Marke
Apo-NaltrexoneKanada · 50 MG · Tablet · Apotex INCGleiche Darreichungsform
Tranalex 50 MG Comprimidos Recubiertos con Pelicula EfgSpanien · 50 mg · comprimido recubierto con película · Accord Healthcare S.L.U.Gleiche Darreichungsform

Zwei Arzneimittel in einer Frage?

Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.

Osler entdecken

Naltrexone

Revia

50MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tabletVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 20. Nov. 1984

Im Register öffnenFrag Osler dazu

In anderen Ländern

Dieselben Wirkstoffe in anderen Registern, dieselbe Marke zuerst.

Zwei Arzneimittel in einer Frage?

Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.

Osler entdecken

Adepend 50 mg filmom obložene tablete

Kroatien · filmom obložena tableta · Walter Ritter GmbH + Co. KG, Spaldingstraße 110B, Hamburg, Njemačka

Naltreksonklorid Walter Ritter 50 mg filmom obložene tableteKroatien · filmom obložena tableta · Walter Ritter GmbH + Co. KG, Spaldingstraße 110B, Hamburg, Njemačka

NalorexItalien · Compressa rivestita con film · L. Molteni & C. Dei F.Lli Alitti Societa' di Esercizio S.P.A.

Naltrexone Accord HealthcareItalien · Compressa rivestita con film · Accord Healthcare, S.L.U.

Naltrexon HCl Walter Ritter 50 mg filmomhulde tablettenNiederlande · Filmomhulde tablet · Walter Ritter GmbH & Co. KG

Naltrexon Hydrochloride Accord 50 mg filmomhulde tablettenNiederlande · Filmomhulde tablet · Accord Healthcare B.V.

Naltrexonhydrochloride 50 PCH, filmomhulde tabletten 50 mgNiederlande · Filmomhulde tablet · Pharmachemie B.V.

NaltraccordNeuseeland · Tab 50 mg

Naltrexone-GHNeuseeland · Tab 50 mg

Naltrekson Abela PharmSerbien · 50mg · film tableta · Abela Pharm DOO Beograd

NARPAN TABLET 50 mgSingapur · 50 mg · tablet · Duopharma (Singapore) Pte LTD

UninaltrexBrasilien · União Química Farmacêutica Nacional S/A

Cloridrato de NaltrexonaBrasilien · Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

AntaxoneItalien · Soluzione orale · Zambon Italia S.R.L.

NALTREXONA AMOMED 50 mgRumänien · 50mg · compr. film. · Amomed Pharma GMBH

NALTREXONA TORREX 50 mgRumänien · 50mg · compr. film. · Amomed Pharma GMBH

Notholic 50mg Film-coated TabletsTaiwan · 膜衣錠 · 美時化學製藥股份有限公司

Packungen

Packung	Code	Status
NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA018932-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Naltrexone
Stärke: 50MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 20. Nov. 1984
Zulassungsnummer: NDA 18932
Zulassungsinhaber: Teva Womens
Zulassungsverfahren: NDA

NaltrexoneNaltrexone · 380MG/VIAL · for suspension, extended releaseVereinigte Staaten