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PRETOMANID 200MG	NDA212862-001	Prescription

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Pretomanid

200MG tabletVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 14. Aug. 2019

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Pretomanid
Stärke: 200MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 14. Aug. 2019
Zulassungsnummer: NDA 212862
Zulassungsinhaber: Mylan Ireland LTD
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription