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200 MG - COMPRESSA - USO ORALE - BLISTER (PVC/PVDC/AL) - 14 COMPRESSE	048955013	Autorizzata
200 MG - COMPRESSA - USO ORALE - BLISTER (PVC/PVDC/AL) - 14 X 1 COMPRESSE (UNITA POSOLOGICA)	048955025	Autorizzata
200 MG - COMPRESSA - USO ORALE - FLACONE (HDPE) - 26 COMPRESSE	048955037	Autorizzata
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Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Lizenz: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog · Hinzugefügt am 13. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Pretomanid
Darreichungsform: Compressa
Register: Italien (AIFA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Autorizzata
Zulassungsnummer: AIC 048955
Zulassungsinhaber: Mylan Ire Healthcare Limited
ATC-Code: J04AK08
Gruppe: Antiinfektiva zur systemischen Anwendung
Zulassungsverfahren: Procedura Centralizzata
Abgabestatus: Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti