Loxapine

Loxitane C

25MG BASE/ML concentrateVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 4. Mai 1976

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AdasuveEuropäische Union · Ferrer Internacional S.A.Gleiche Darreichungsform
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Loxapac IMKanada · 50 MG / ML · Solution · Sandoz Canada IncorporatedGleicher Wirkstoff
Loxapac Inj 50MG/MLKanada · 50 MG / ML · Liquid · Lederle Cyanamid Canada INC.Gleicher Wirkstoff
Loxapac Oral Concentrate-Liq 25MG/MLKanada · 25 MG / ML · Liquid · Wyeth-Ayerst Canada INC.Gleicher Wirkstoff
Adasuve 9,1 MG Polvo Para Inhalacion (Unidosis)Spanien · 9,1 mg · polvo para inhalación (unidosis) · Ferrer Internacional S.A.Gleicher Wirkstoff
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Spanien · 9,1 mg · polvo para inhalación (unidosis) · Ferrer Internacional S.A.

AdasuveItalien · Polvere per inalazione, pre-dosata · Ferrer Internacional S.A.

Adasuve 4,5 mg inhalatiepoeder, voorverdeeldNiederlande · Inhalatiepoeder, voorverdeeld · Ferrer Internacional S.A.

Adasuve 9,1 mg inhalatiepoeder, voorverdeeldNiederlande · Inhalatiepoeder, voorverdeeld · Ferrer Internacional S.A.

ADASUVE 9,1 mgRumänien · 9,1mg · pulb. de inhal. · Ferrer Internacional, S.A.

Packungen

Packung	Code	Status
LOXAPINE HYDROCHLORIDE EQ 25MG BASE/ML	NDA017658-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Loxapine
Stärke: 25MG BASE/ML
Darreichungsform: concentrate
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 4. Mai 1976
Zulassungsnummer: NDA 17658
Zulassungsinhaber: Teva Branded Pharm
Zulassungsverfahren: NDA

LoxitaneLoxapine · 10MG BASE **Federal Register determination that product was discontinued or withdrawn for s or e reasons**, 25MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 50MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · tabletVereinigte Staaten

LoxitaneLoxapine · 10MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 25MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 50MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** … · capsuleVereinigte Staaten

Loxitane IMLoxapine · 50MG BASE/ML · injectableVereinigte Staaten