Loxapine

Adasuve

10MG powderVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 21. Dez. 2012

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Adasuve 9,1 MG Polvo Para Inhalacion (Unidosis)Spanien · 9,1 mg · polvo para inhalación (unidosis) · Ferrer Internacional S.A.Gleiche Marke
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AdasuveEuropäische Union · Ferrer Internacional S.A.Gleiche Marke
AdasuveKroatienGleiche Marke
AdasuveItalien · Polvere per inalazione, pre-dosata · Ferrer Internacional S.A.Gleiche Marke
Adasuve 4,5 mg inhalatiepoeder, voorverdeeldNiederlande · Inhalatiepoeder, voorverdeeld · Ferrer Internacional S.A.Gleiche Marke

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Adasuve 9,1 mg inhalatiepoeder, voorverdeeldNiederlande · Inhalatiepoeder, voorverdeeld · Ferrer Internacional S.A.

ADASUVE 9,1 mgRumänien · 9,1mg · pulb. de inhal. · Ferrer Internacional, S.A.

Loxapac IMKanada · 50 MG / ML · Solution · Sandoz Canada Incorporated

XylacKanada · 25 MG · Tablet · Pendopharm Division of Pharmascience INC

XylacKanada · 2.5 MG · Tablet · Pendopharm Division of Pharmascience INC

Packungen

Packung	Code	Status
LOXAPINE 10MG	NDA022549-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Loxapine
Stärke: 10MG
Darreichungsform: powder
Art der Anwendung: inhalation
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 21. Dez. 2012
Zulassungsnummer: NDA 22549
Zulassungsinhaber: Nova Pneuma
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

Vereinigte Staaten

LoxitaneLoxapine · 10MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 25MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 50MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** … · capsuleVereinigte Staaten

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