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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Digoxin

FDA 1954

Digoxin

Lanoxin

0.25MG/ML injectableVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 16. Nov. 1954

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Packung	Code	Status
DIGOXIN 0.25MG/ML	NDA009330-002	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Digoxin
Stärke: 0.25MG/ML
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 16. Nov. 1954
Zulassungsnummer: NDA 9330
Zulassungsinhaber: Azurity
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

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