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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Digoxin

FDA 1982

Digoxin

Lanoxicaps

0.05MG, 0.15MG, 0.1MG … capsuleVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 26. Juli 1982

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Packungen

Packung	Code	Status
DIGOXIN 0.15MG	NDA018118-004	Discontinued
DIGOXIN 0.05MG	NDA018118-002	Discontinued
DIGOXIN 0.1MG	NDA018118-003	Discontinued
DIGOXIN 0.2MG	NDA018118-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Digoxin
Stärke: 0.05MG, 0.15MG, 0.1MG, 0.2MG
Darreichungsform: capsule
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 26. Juli 1982
Zulassungsnummer: NDA 18118
Zulassungsinhaber: Glaxosmithkline LLC
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

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