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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Fentanyl

FDA 2006

Fentanyl

Ionsys

40MCG BASE/ACTIVATION systemVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 22. Mai 2006

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🇸🇬Pecfent Nasal Spray Solution 100 MCG/SpraySingapur · 100 μg/spray · spray, metered · A. Menarini Singapore Pte. LTD.Gleiche Darreichungsform

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🇪🇸Abattra 100 Microgramos/Hora Parches Transdermicos EfgSpanien · 20,4 mg · parche transdérmico · Aristo Pharma Iberia S.L.Gleicher Wirkstoff

🇪🇸Abattra 12 Microgramos/Hora Parches Transdermicos EfgSpanien · 2,55 mg · parche transdérmico · Aristo Pharma Iberia S.L.Gleicher Wirkstoff

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🇮🇹AbstralItalien · Compressa sublinguale · Grunenthal Italia S.R.L.Gleicher Wirkstoff

🇮🇹AlghedonItalien · Cerotto transdermico · Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.P.A.Gleicher Wirkstoff

🇳🇱Abstral 100 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruikNiederlande · Tablet voor sublinguaal gebruik · Grünenthal B.V.Gleicher Wirkstoff

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🇳🇿BiomedNeuseeland · Inj 20 mcg per ml, 50 ml syringeGleicher Wirkstoff

🇷🇸Durogesic®Serbien · 25mcg/h · transdermalni flaster · PredstavniŠTvo Janssen-Cilag KFT BeogradGleicher Wirkstoff

🇷🇸Durogesic®Serbien · 100mcg/h · transdermalni flaster · PredstavniŠTvo Janssen-Cilag KFT BeogradGleicher Wirkstoff

🇷🇸Durogesic®Serbien · 50mcg/h · transdermalni flaster · PredstavniŠTvo Janssen-Cilag KFT BeogradGleicher Wirkstoff

🇸🇬ABSTRAL SUBLINGUAL TABLET 100 mcgSingapur · 100 µg · tablet · A. Menarini Singapore Pte. LTD.Gleicher Wirkstoff

Packungen

Packung	Code	Status
FENTANYL HYDROCHLORIDE EQ 40MCG BASE/ACTIVATION	NDA021338-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Fentanyl
Stärke: 40MCG BASE/ACTIVATION
Darreichungsform: system
Art der Anwendung: iontophoresis, transdermal
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 22. Mai 2006
Zulassungsnummer: NDA 21338
Zulassungsinhaber: The Medicines Co
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

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