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OnsolisKanada · 600 MCG · Film (Soluble) · Meda ABGleiche Darreichungsform
OnsolisKanada · 400 MCG · Film (Soluble) · Meda ABGleiche Darreichungsform
OnsolisKanada · 800 MCG · Film (Soluble) · Meda ABGleiche Darreichungsform
EffentoraEuropäische Union · Phoenix Labs Unlimited CompanyGleiche Darreichungsform
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citrato de fentanilaFentanylBrasilien
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🇭🇷InstanylKroatienGleiche Darreichungsform

🇮🇹ActiqItalien · Pastiglia orosolubile · Phoenix Labs Unlimited CompanyGleiche Darreichungsform

🇷🇴LUNALDIN 100 microgrameRumänien · 100micrograme · compr. subling. · Gedeon Richter PLC.Gleiche Darreichungsform

🇷🇴LUNALDIN 200 microgrameRumänien · 200micrograme · compr. subling. · Gedeon Richter PLC.Gleiche Darreichungsform

🇷🇴LUNALDIN 300 microgrameRumänien · 300micrograme · compr. subling. · Gedeon Richter PLC.Gleiche Darreichungsform

🇸🇦DUROGESIC TTS 100 Ug-HOURSaudi-Arabien · Janssen Pharmaceutica N.V.Gleiche Darreichungsform

🇸🇦DUROGESIC TTS 25 Ug-HOURSaudi-Arabien · Janssen Pharmaceutica N.V.Gleiche Darreichungsform

🇸🇦DUROGESIC TTS 50 Ug-HOURSaudi-Arabien · Janssen Pharmaceutica N.V.Gleiche Darreichungsform

🇸🇬Pecfent Nasal Spray Solution 100 MCG/SpraySingapur · 100 μg/spray · spray, metered · A. Menarini Singapore Pte. LTD.Gleiche Darreichungsform

🇸🇬Pecfent Nasal Spray Solution 400 MCG/SpraySingapur · 400 μg/spray · spray, metered · A. Menarini Singapore Pte. LTD.Gleiche Darreichungsform

🇺🇸Fentanyl-100Vereinigte Staaten · 100MCG/HR · film, extended release · Lavipharm LabsGleiche Darreichungsform

🇺🇸Fentanyl-12Vereinigte Staaten · 12.5MCG/HR · film, extended release · Specgx LLCGleiche Darreichungsform

🇺🇸Fentanyl-25Vereinigte Staaten · 25MCG/HR · film, extended release · Lavipharm LabsGleiche Darreichungsform

🇪🇸Abattra 100 Microgramos/Hora Parches Transdermicos EfgSpanien · 20,4 mg · parche transdérmico · Aristo Pharma Iberia S.L.Gleicher Wirkstoff

🇪🇸Abattra 12 Microgramos/Hora Parches Transdermicos EfgSpanien · 2,55 mg · parche transdérmico · Aristo Pharma Iberia S.L.Gleicher Wirkstoff

🇪🇸Abattra 25 Microgramos/Hora Parches Transdermicos EfgSpanien · 5,1 mg · parche transdérmico · Aristo Pharma Iberia S.L.Gleicher Wirkstoff

🇮🇹AbstralItalien · Compressa sublinguale · Grunenthal Italia S.R.L.Gleicher Wirkstoff

🇮🇹AlghedonItalien · Cerotto transdermico · Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.P.A.Gleicher Wirkstoff

🇳🇱Abstral 100 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruikNiederlande · Tablet voor sublinguaal gebruik · Grünenthal B.V.Gleicher Wirkstoff

🇳🇱Abstral 200 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruikNiederlande · Tablet voor sublinguaal gebruik · Grünenthal B.V.Gleicher Wirkstoff

🇳🇱Abstral 300 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruikNiederlande · Tablet voor sublinguaal gebruik · Grünenthal B.V.Gleicher Wirkstoff

🇳🇿AnyNeuseeland · Inj 20 mcg per ml, 100 ml bagGleicher Wirkstoff

🇳🇿BiomedNeuseeland · Inj 10 mcg per ml, 100 ml bagGleicher Wirkstoff

🇳🇿BiomedNeuseeland · Inj 20 mcg per ml, 50 ml syringeGleicher Wirkstoff

🇷🇸Durogesic®Serbien · 25mcg/h · transdermalni flaster · PredstavniŠTvo Janssen-Cilag KFT BeogradGleicher Wirkstoff

🇷🇸Durogesic®Serbien · 75mcg/h · transdermalni flaster · PredstavniŠTvo Janssen-Cilag KFT BeogradGleicher Wirkstoff

🇷🇸Durogesic®Serbien · 100mcg/h · transdermalni flaster · PredstavniŠTvo Janssen-Cilag KFT BeogradGleicher Wirkstoff

🇸🇬ABSTRAL SUBLINGUAL TABLET 100 mcgSingapur · 100 µg · tablet · A. Menarini Singapore Pte. LTD.Gleicher Wirkstoff

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Anvisa, Brazil

Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.

Lizenz: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions · Hinzugefügt am 12. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Fentanyl
Register: Brasilien (Anvisa)
Status: Zugelassen
Status im Register: Ativo
Zulassungsdatum: 24. Dez. 2012
Zulassungsnummer: 103700587
Zulassungsinhaber: Laboratório Teuto Brasileiro S/A
Zulassungsverfahren: Registered

Anvisa

citrato de fentanilaFentanyl🇧🇷Brasilien

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