Abstract / Summary
Le syndrome de Lynch (aussi appelé HNPCC, pour hereditary nonpolyposis colorectal cancer, cancer colorectal héréditaire sans polypose) est une maladie génétique qui augmente le risque de cancer du côlon et de plusieurs autres cancers. Il est dû à une anomalie héréditaire d'un des gènes du système de réparation des mésappariements de l'ADN (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, ou EPCAM, qui inactive MSH2), le système qui corrige les erreurs de copie de l'ADN. La transmission est autosomique dominante : un parent porteur a une chance sur deux de transmettre la mutation à chaque enfant. D'après Wikipedia, les porteurs représentent environ 0,35 % de la population (1 sur 279) et environ 3 % des cancers colorectaux. Le risque de cancer colorectal au cours de la vie est estimé à 52-58 %, avec un âge moyen au diagnostic de 44 à 61 ans ; celui de cancer de l'endomètre à 25-60 %. D'autres cancers sont associés : estomac, ovaire, intestin grêle, pancréas, voies urinaires et biliaires, cerveau, peau. La surveillance repose notamment sur la coloscopie régulière, à partir de 20 à 25 ans pour MLH1 et MSH2, et de 35 ans pour MSH6 et PMS2. Cet article explore, avec l'aide d'une IA, l'effet que pourraient avoir les helminthes thérapeutiques sur ce risque de cancer colorectal. Considérez son contenu comme des hypothèses à explorer et à vérifier, pas comme des conclusions établies. Il ne s'agit pas d'un avis médical. Toute correction est la bienvenue dans les commentaires.