Classificatie
- Anatomische hoofdgroepNZenuwstelsel
- Therapeutische subgroepN02
- Farmacologische subgroepN02C
- Chemische subgroepN02CC
- Chemische stofN02CC08Lasmiditan
Waar het geregistreerd is
Elk register met het aantal geneesmiddelen en een paar ervan.
Je pagina wordt geladen…
Elk register met het aantal geneesmiddelen en een paar ervan.
Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.
FDA · 2 geneesmiddelen
EMA · 1 geneesmiddel
AIFA · 1 geneesmiddel
SFDA · 1 geneesmiddel · Historische lijst
Alle registers, per pagina. Sterktes en verpakkingen staan op de pagina van elk geneesmiddel.
11 resultaten
| Geneesmiddel | Register | Sterkte | Vorm | Status | Houder |
|---|---|---|---|---|---|
| Lasmiditan | Verenigde Staten | 100MG, 50MG | tablet | Voorlopig goedgekeurd | Qilu Pharmaceutical Co., LTD. |
| Reyvow | Verenigde Staten | 100MG BASE, 200MG BASE, 50MG BASE | tablet | In de handel | Eli Lilly and Co |
| Rayvow 100 MG Comprimidos Recubiertos con Pelicula | Spanje | 115,65 mg | comprimido recubierto con película | In de handel | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Rayvow | Europese Unie | Toegelaten | Eli Lilly Nederland B.V. | ||
| Rayvow 50 MG Comprimidos Recubiertos con Pelicula | Spanje | 57,824 mg | comprimido recubierto con película | Toegelaten | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Rayvow | Italië | Compressa rivestita con film | Toegelaten | Eli Lilly Nederland B.V. | |
| Rayvow 100 mg filmomhulde tabletten | Nederland | Filmomhulde tablet | Toegelaten | Eli Lilly Nederland B.V. | |
| Rayvow 200 mg filmomhulde tabletten | Nederland | Filmomhulde tablet | Toegelaten | Eli Lilly Nederland B.V. | |
| Rayvow 50 mg filmomhulde tabletten | Nederland | Filmomhulde tablet | Toegelaten | Eli Lilly Nederland B.V. | |
| Rayvow | Kroatië | Toegelaten | |||
| Reyvow | Saoedi-Arabië | Toegelaten | Lilly del Caribe, INC. |
Dezelfde merknaam in meerdere registers.
De bedrijven die de geneesmiddelen houden, de grootste eerst.
Hoe de registers het schrijven, in hun eigen taal.
Samengesteld door Prognia uit de openbare geneesmiddelenregisters van AEMPS, AIFA, CBG-MEB, EMA, FDA, HALMED en SFDA. De pagina van elk geneesmiddel noemt de eigen bron, licentie en vermelding.
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van een register of bedrijf zijn welkom.
Voor naslag en studie, geen behandeladvies. Controleer altijd de officiële productinformatie.