Eflornithine

Vaniqa

13.9% creamVerenigde StatenNiet in de handelToegelaten op 27 jul 2000

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Eflornithine

Vaniqa

13.9% creamVerenigde StatenNiet in de handelToegelaten op 27 jul 2000

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Vaniqa 11,5% Crème, crèmeNederland · Crème · Almirall Prodesfarma S.A.

IfinwilEuropese Unie · Norgine B.V.

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
EFLORNITHINE HYDROCHLORIDE 13.9%	NDA021145-001	Discontinued

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

RegistervermeldingFDA

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licentie: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Toegevoegd op 10 jun 2026

Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.

Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.

In het kort

Werkzame stof: Eflornithine
Sterkte: 13.9%
Toedieningsvorm: cream
Toedieningsweg: topical
Register: Verenigde Staten (FDA)
Status: Niet in de handel
Status in het register: Discontinued
Toelatingsdatum: 27 jul 2000
Registratienummer: NDA 21145
Handelsvergunninghouder: Abbvie
Registratieprocedure: NDA