Bronnen en licenties
Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.
U.S. Food and Drug Administration
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licentie: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Toegevoegd op 11 okt 2026
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.
Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.
In het kort
- Werkzame stof
- Thin-layer rapid use epicutaneous patch test
- Sterkte
- 36 MCG NICKEL/PATCH, 810 MCG WOOL ALCOHOL/PATCH, 486 MCG NEOMYCIN SULFATE/PATCH, 15.7 MCG CHROMIUM/PATCH, 510 MCG CAINE MIX/PATCH, 405 MCG FRAGRANCE MIX/PATCH, 972 MCG COLOPHONY/PATCH, 810 MCG PARABEN/PATCH, 648 MCG OF BALSAM OF PERU RESIN/PATCH, 18 MCG E
- Toedieningsvorm
- Patch
- Toedieningsweg
- Topical
- Register
- Verenigde Staten (FDA)
- Status
- In de handel