Naldemedine

Symproic

0.2MG BASE tabletVerenigde StatenIn de handelToegelaten op 23 mrt 2017

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Rizmoic 200 Microgramos Comprimidos Recubiertos con PeliculaSpanje · 260.4 µg · comprimido recubierto con película · Shionogi B.V.Zelfde vorm
RizmoicItalië · Compressa rivestita con film · Shionogi BVZelfde vorm
Rizmoic 200 microgram, filmomhulde tabletNederland · Filmomhulde tablet · Shionogi LimitedZelfde vorm
RizmoicEuropese Unie · Shionogi B.V.Zelfde stof
RizmoicKroatiëZelfde stof

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
NALDEMEDINE TOSYLATE EQ 0.2MG BASE	NDA208854-001	Prescription

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Naldemedine

Symproic

0.2MG BASE tabletVerenigde StatenIn de handelToegelaten op 23 mrt 2017

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
NALDEMEDINE TOSYLATE EQ 0.2MG BASE	NDA208854-001	Prescription

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

RegistervermeldingFDA

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licentie: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Toegevoegd op 10 jun 2026

Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.

Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.

In het kort

Werkzame stof: Naldemedine
Sterkte: 0.2MG BASE
Toedieningsvorm: tablet
Toedieningsweg: oral
Register: Verenigde Staten (FDA)
Status: In de handel
Toelatingsdatum: 23 mrt 2017
Registratienummer: NDA 208854
Handelsvergunninghouder: Bdsi
Registratieprocedure: NDA
Afleverstatus: Prescription