Necitumumab

Portrazza

800MG/50ML injectableVerenigde StatenIn de handelToegelaten op 24 nov 2015

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

PortrazzaCanada · 16 MG / ML · Solution · Eli Lilly Canada INCZelfde merk
PORTRAZZA 800mg concentrado para solucion para perfusionSpanje · 800 mg · concentrado para solución para perfusión · Eli Lilly Nederland B.V.Zelfde merk
PortrazzaEuropese Unie · Eli Lilly Nederland B.V.Zelfde merk
Portrazza, concentraat voor oplossing voor infusieNederland · Concentraat voor oplossing voor infusie · Eli Lilly Nederland BVZelfde merk

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
NECITUMUMAB 800MG/50ML	BLA125547-001	Prescription

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Necitumumab

Portrazza

800MG/50ML injectableVerenigde StatenIn de handelToegelaten op 24 nov 2015

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
NECITUMUMAB 800MG/50ML	BLA125547-001	Prescription

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

RegistervermeldingFDA

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licentie: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Toegevoegd op 10 jun 2026

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Licentie: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Toegevoegd op 11 okt 2026

Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.

Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.

In het kort

Werkzame stof: Necitumumab
Sterkte: 800MG/50ML
Toedieningsvorm: injectable
Toedieningsweg: intra-articular, intramuscular, intravitreal
Register: Verenigde Staten (FDA)
Status: In de handel
Toelatingsdatum: 24 nov 2015
Registratienummer: BLA 125547
Handelsvergunninghouder: Eli Lilly Co
Registratieprocedure: BLA
Afleverstatus: Prescription