ORENCIA 250 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOL. PARA PERFUSIONSpanje · 250 mg · concentrado para solución para perfusión · Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig

OrenciaEuropese Unie · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

OrenciaKroatië

OrenciaItalië · Soluzione iniettabile · Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig

ORENCIA 125 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitNederland · Oplossing voor injectie · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ORENCIA 250 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.Nederland · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ORENCIA 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitNederland · Oplossing voor injectie · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ORENCIA 125 mgRoemenië · 125mg · sol inj. in stilou injector (pen) preumplut · Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig

ORENCIA 125 mg/mlRoemenië · 125mg/ml · sol inj. in seringa pre-umpluta · Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig

ORENCIA 250 mgRoemenië · 250mg · pulb. pt.conc. pt.sol. perf. · Bristol-Myers Squibb Pharma Eeig

ORENCIA 125MG Solution for injection in pre-filled syringeSaoedi-Arabië · BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA, Ltd. LIABBILITY COMPANY

Orencia 250MG Powder for Solution for InfusionSaoedi-Arabië · Bristol-Myers Squibb

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

RegistervermeldingFDA

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Licentie: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Toegevoegd op 11 okt 2026

Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.

Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.

In het kort

Werkzame stof: Abatacept
Sterkte: 50MG/0.4ML
Toedieningsvorm: Injection
Toedieningsweg: Subcutaneous
Register: Verenigde Staten (FDA)
Status: In de handel
Status in het register: Licensed / Rx
Toelatingsdatum: 30 mrt 2017
Registratienummer: BLA 125118
Handelsvergunninghouder: Bristol-Myers Squibb Company
Registratieprocedure: 351(a)
Afleverstatus: Rx

FDA

OrenciaAbatacept · 87.5MG/0.7ML · InjectionVerenigde Staten

OrenciaAbatacept · 125MG/ML · InjectionVerenigde Staten