Cefdinir

Omnicef

300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** capsuleVerenigde StatenNiet in de handelToegelaten op 4 dec 1997

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
CEFDINIR 300MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA050739-001

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Cefdinir

Omnicef

300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** capsuleVerenigde StatenNiet in de handelToegelaten op 4 dec 1997

Openen in het registerVraag Osler ernaar

In andere landen

Dezelfde werkzame stoffen in andere registers, met hetzelfde merk eerst.

Verpakkingen

Verpakking	Code	Status
CEFDINIR 300MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA050739-001

Twee geneesmiddelen in één vraag?

Noem twee of meer geneesmiddelen en Osler doet een interactiecheck. Een ernstige interactie staat bovenaan het antwoord.

Ontdek Osler

Documenten

De officiële teksten, bij de toezichthouder.

RegistervermeldingFDA

Bronnen en licenties

Door Prognia samengesteld uit het openbare register hieronder; de tekst van het register is de officiële.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licentie: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Toegevoegd op 10 jun 2026

Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van de vergunninghouder of het register zijn welkom.

Prognia toont deze productinformatie als naslag en om van te leren. Het is geen behandeladvies en kan achterlopen op de officiële tekst. Controleer voor het voorschrijven altijd de actuele productinformatie en de lokale protocollen.

In het kort

Werkzame stof: Cefdinir
Sterkte: 300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Toedieningsvorm: capsule
Toedieningsweg: oral
Register: Verenigde Staten (FDA)
Status: Niet in de handel
Status in het register: Discontinued
Toelatingsdatum: 4 dec 1997
Registratienummer: NDA 50739
Handelsvergunninghouder: Abbvie
Registratieprocedure: NDA

FDA

OmnicefCefdinir · 125MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 250MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · for suspensionVerenigde Staten